Reagenti di immunoassay enzimatici Kit di prova Elisa per la rilevazione di anticorpi CMV del citomegalovirus

Il test ELISA CMV IgM è destinato alla rilevazione qualitativa dell'anticorpo IgM anti-CMV nel siero umano per la diagnosi presuntiva di infezione acuta, recente o reattiva da CMV.

CMV IgM si riferisce alla rilevazione di anticorpi IgM contro il citomegalovirus nel sangue di una persona. Gli anticorpi IgM sono un tipo specifico di immunoglobulina che viene solitamente prodotto durante un'infezione primaria o quando un'infezione è esacerbata. Pertanto, un risultato positivo di CMV IgM può indicare un'infezione attuale o recente da citomegalovirus. Questo test viene spesso utilizzato per aiutare a diagnosticare l'infezione da citomegalovirus, specialmente in individui con un sistema immunitario poco funzionante, come pazienti immunocompromessi o donne in gravidanza.

Il principio della rilevazione di CMV IgM si basa solitamente sull'immunocromatografia o sul saggio immunoenzimatico (ELISA). Questi metodi utilizzano il principio del legame anticorpale ad antigeni specifici per rilevare la presenza di anticorpi CMV IgM nel campione.

Nell'immunocromatografia, il campione (solitamente siero o plasma) viene miscelato con un reagente contenente antigene CMV. Se gli anticorpi CMV IgM sono presenti nel campione, si legheranno all'antigene per formare un complesso. Questo complesso si muoverà sulla carta o membrana del reagente e alla fine verrà rilevato.

Nell'ELISA, il campione viene aggiunto a una micropiastra contenente antigene CMV. Se gli anticorpi CMV IgM sono presenti nel campione, si legheranno all'antigene fissato sulla micropiastra. Quindi, la presenza o l'assenza di CMV IgM viene determinata aggiungendo un anticorpo secondario marcato con enzima che si lega specificamente a CMV IgM, aggiungendo un substrato e misurando l'intensità della reazione colorimetrica.

Questi metodi possono fornire risultati rapidi e accurati per aiutare i medici a diagnosticare l'infezione da CMV.

I kit ELISA di Biovantion possono essere personalizzati in base alle tue esigenze, rendendoli la soluzione perfetta per le esigenze del tuo laboratorio. I nostri kit forniscono metodi di rilevazione colorimetrica altamente specifici in un comodo kit da 96. Con componenti aggiuntivi come tamponi di rilevazione e piastre rivestite di anticorpi, puoi essere sicuro di ottenere risultati eccellenti ogni volta.

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I kit ELISA sono accuratamente imballati e spediti in una scatola isolata per garantire il mantenimento della temperatura durante il trasporto. La confezione contiene il kit di test, le istruzioni e altri materiali necessari per il test.

Include anche un'etichetta di reso per i clienti per restituire le porzioni non utilizzate del kit dopo il completamento del test. Tutti i pacchi sono dotati di informazioni di tracciamento in modo che i clienti possano monitorare l'avanzamento della loro spedizione.

I kit di test non aperti devono essere conservati a 2-8°C al ricevimento e la piastra microtiterica deve essere conservata in un sacchetto sigillato per ridurre al minimo l'esposizione all'aria umida. Utilizzare i reagenti il prima possibile dopo aver disimballato il kit.

1. Preparare i reagenti: Diluire 1 volume di tampone di lavaggio (20*) con 19 volumi di acqua distillata, mescolare bene.
2. Aggiungere i campioni: Aprire la busta di alluminio e rimuovere la micropiastra. Preparare 1 pozzetto come bianco, 2 pozzetti come controllo negativo, 2 pozzetti come controllo positivo. Dopo aver dispensato 100 µL di diluente per campioni, dispensare 10 µL di campione, 100 µL di controllo negativo o controllo positivo nei rispettivi pozzetti (senza diluente per campioni). Vibrare delicatamente la piastra.
3. Incubare: Coprire la micropiastra con il coperchio della piastra e incubare la micropiastra in un bagno d'acqua a temperatura controllata o in un incubatore per micropiastre a 37°C per 30 minuti.
4. Lavare la piastra: Rimuovere il coperchio della piastra. Aspirare il contenuto di tutti i pozzetti. Riempire i pozzetti con il tampone di lavaggio diluito (10-20 secondi di ammollo) quindi aspirare nuovamente. Ripetere la procedura per 5 volte. Assicurarsi che il volume residuo sia minimo, picchiettando la piastra su carta assorbente.
5. Aggiungere il coniugato: Aggiungere 100 µL di coniugato a ciascun pozzetto (eccetto il pozzetto bianco).
6. Incubare: Coprire la micropiastra e incubare la piastra a 37°C per 30 minuti.
7. Lavare la piastra: Ripetere la procedura di lavaggio come al punto 4.
8. Aggiungere il substrato: Aggiungere 50 µL di soluzione substrato A e 50 µL di soluzione substrato B a ciascun pozzetto, mescolare bene. Coprire e incubare a 37°C per 15 minuti.
9. Interrompere la reazione: Aggiungere 50 µL di soluzione di arresto a ciascun pozzetto, mescolare bene.
10. Leggere l'assorbanza a 450 nm. Se viene utilizzata una misurazione a doppia lunghezza d'onda, la lunghezza d'onda di riferimento dovrebbe essere selezionata tra 620 nm e 690 nm.