L'IgG ELISA per la dengue
Uso previsto
Il test ELISA lgG per la dengue è destinato alla rilevazione qualitativa degli anticorpi lgG nei confronti dei sierotipi dell'antigene della dengue (1, 2, 3 e 4) nel siero.
o plasma, come aiuto nella diagnosi di laboratorio clinica di pazienti con sintomi clinici e esposizione passata coerente con la
può anche essere usato per distinguere tra infezione primaria e secondaria da dengue.
Principio
Questo kit utilizza il principio dell' ELISA indiretto (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay) per rilevare gli anticorpi IgG contro
Le strisce di microplate sono pre-rivestite con antigeni ricombinanti del virus della dengue che
I campioni da testare vengono aggiunti e incubati, permettendo la
La piastra viene quindi lavata per rimuovere tutte le sostanze che
Quando gli anticorpi IgG vengono rilevati, i reagenti vengono aggiunti per una seconda incubazione.
contro il virus della dengue sono presenti nel campione, un "conjugato dell'enzima IgG anti-anticorpo-anti-umano ricoperto di antigene-IgG"
Dopo aver lavato nuovamente la piastra, viene aggiunto un substrato cromogenico.
Perossidasi) attaccata al complesso catalizza la reazione del substrato cromogenico, generando un
Quando la reazione termina, si sviluppa un colore giallo.
Il valore di OD (Densità Ottica) viene misurato con un lettore ELISA o un
La presenza di anticorpi IgG contro il virus della dengue è determinata in base al valore OD.
Riepilogo
La febbre dengue (DF) e la febbre emorragica da dengue (DHF) sono causate da uno dei 4 sierotipi del virus del genere
Flavivirus che, sebbene strettamente imparentati, sono antigenicamente distinti (DEN-1, DEN-2, DEN-3, e DEN-4). DF e DHF sono
I 4 sierotipi di dengue sono mantenuti in un ciclo che coinvolge gli esseri umani
Le infezioni producono uno spettro di malattie cliniche che vanno dalla sindrome virale non specifica
Le manifestazioni cliniche includono eruzione cutanea, improvvisa comparsa di febbre, brividi,
mal di testa, nausea, mialgia e artralgia, leucopenia, trombocitopenia e manifestazioni emorragiche.
Un fattore di rischio importante per la DHF è il ceppo del virus
La malattia è causata da un numero elevato di persone che hanno già avuto una infezione da dengue.
La viremia da dengue sembra essere universale nei pazienti affetti da febbre da dengue; si verifica prima dell' insorgenza della febbre e dei sintomi
La diagnosi di infezione acuta da virus della dengue può essere fatta
Serologicamente, un'infezione primaria da dengue risulta
Questi anticorpi IgM persistono per 1-2 giorni.
Gli anticorpi IgG sono rilevati circa 14 giorni dopo l' insorgenza dell' infezione primaria.
Le infezioni secondarie da virus della dengue sono caratterizzate da un rapido aumento dei livelli di anticorpi IgG.
L' aumento relativamente tardivo dei livelli di anticorpi a una concentrazione diagnosticamente rilevabile, risultato negativo di un
il test di rilevazione degli anticorpi all'inizio del decorso della malattia non è definitivo.
dopo l'insorgenza dei sintomi per escludere la possibilità di infezione acuta da virus della dengue.
La sierologia è la tecnica più utilizzata nella diagnosi di routine.
Gli ELISA per gli anticorpi IgM e IgG sono gli standard per l' analisi serologica di
Infine, la Commissione ha adottato una decisione relativa alla conclusione di un accordo di cooperazione tra la Comunità europea e la Repubblica ceca.
Parametri tecnici:
| Nome del prodotto: |
Kit ELISA per CMV IgM |
| Produttore: |
Biovanzione |
| Formato: |
Kit |
| Applicazioni: |
Diagnosi |
| Tempo di prova: |
2-3 ore |
| Tipo di campione: |
Siero, plasma |
| Specificità: |
Altezza |
| Sensibilità: |
Altezza |
| Durata di conservazione: |
18 mesi |
| Dimensione del kit: |
96 prove |
Raccolta e preparazione dei campioni
• Per questo test si raccomanda il siero umano o il plasma.
• Chiudere e conservare i campioni a 18-25 °C per non più di 8 ore; stabile per 7 giorni a 2-8 °C e 1 mese a -20 °C. Congelare una sola volta.
• Non utilizzare campioni inattivati dal calore.
• I sedimenti e i solidi in sospensione nei campioni possono interferire con il risultato della prova che deve essere rimosso mediante centrifugazione.Assicurarsi che la formazione completa di coaguli nei campioni sierici abbia avuto luogo prima della centrifugazione.
• Evitare campioni grossolanamente emolitici, lipemici o turbi.
FAQ:
D:Qual è il nome di marca di questo kit di prova?
A:Il marchio di questo kit di prova è Biovantion.
D:Dove è prodotto questo kit di prova?
A:Questo kit è prodotto in Cina.
D:Questo kit è certificato?
A:Sì, questo kit di prova è certificato ISO13485.
D:Qual è la quantità minima di ordine per questo prodotto?
A:Il quantitativo minimo di ordinazione per questo prodotto è di 10.
D:Quali sono i dettagli della confezione di questo prodotto?
A:I dettagli della confezione di questo prodotto sono in cartone.
D:Qual è il tempo di consegna di questo prodotto?
A:Il tempo di consegna di questo prodotto è di 7-15 giorni.
D:Quali sono i termini di pagamento per questo prodotto?
A:Le condizioni di pagamento per questo prodotto sono TT 100% PAYMENT.
D:Qual è la capacità di approvvigionamento di questo prodotto?
A:La capacità di approvvigionamento di questo prodotto è di 100000.
D:Il prezzo di questo prodotto è negoziabile?
A:Sì, il prezzo di questo prodotto è negoziabile.
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