Kit diagnostico per anticorpi IgM contro il parvovirus B19 umano (ELISA)

Applicazioni:

IlKit diagnostico per anticorpi IgM del parvovirus B19 umanoè un specialistatest diagnostico in vitrocon un'intensità di potenza superiore aAnticorpi IgMspecifico perParvovirus B19Gli anticorpi IgM sono prodotti dal sistema immunitario come risposta precoce all' infezione, indicando un' infezione da Parvovirus B19 recente o acuta.Questo kit è tipicamente utilizzato in ambienti clinici e di laboratorio per diagnosticare condizioni correlate al parvovirus B19, qualieritema infettivo(quinta malattia),crisi aplastica transitoria, ocomplicazioni durante la gravidanza.

Componenti:

Materiali forniti con i kit:

Materiali necessari ma non forniti:

• Micropipette: 0.02- 0.05- 0.10- 0.15- 0.20, e 1,0 ml.
• Punte della pipetta usa e getta.
• Acqua distillata o deionizzata.
• Casella umidificata in grado di mantenere 37°C
• Carta assorbente o asciugamano di carta.
• Macchine per il lavaggio di piastre o di pozzi a strisce
• con una lunghezza d'onda di 450 nm (o 450 nm/630 nm)
• Timer

Caratteristiche chiave del kit diagnostico IgM per parvovirus B19:

1. Scopo:

   • RilevaAnticorpi IgMcontroParvovirus B19in campioni di siero o plasma umano.
   • Utilizzato per ladiagnosi precoceInfezione da parvovirus B19, che indica tipicamente uninfezione recente o attiva.
   • Aiuti alla diagnosi di patologie causate dal parvovirus B19, quali:
     • Erythema infectiosum (quinta malattia): Comune nei bambini, presentandosi con un'eruzione cutanea caratteristica di "faccia schiaffeggiata".
     • Anemia aplastica: Soprattutto nei pazienti con disturbi emolitici di base.
     • Infezioni durante la gravidanza: può causare idrops fetalis e altre complicazioni nelle donne in gravidanza.

2. Metodo di prova:

   • Il kit utilizza untest immunosorbente legato agli enzimi (ELISA)oImmunoassay chimiluminescente (CLIA)tecnica per rilevare gli anticorpi IgM nel campione del paziente.
   • Gli anticorpi IgM specifici del parvovirus B19 si legano agli antigeni rivestiti su una microplate o all'interno del dispositivo di prova.Un anticorpo secondario coniugato con un enzima o un'etichetta chimiluminescente viene aggiunto per produrre un segnale misurabile (cambiamento di colore o luminescenza), che indica la presenza di anticorpi IgM.

3. Tipo di campione:

   • Richiedesierooplasmacampioni, generalmente prelevati tramite prelievo di sangue venoso.
   • Il campione viene trattato per separare il siero o il plasma da testare.

4. Valutare sensibilità e specificità:

   • Il kit è progettato per averesensibilità elevata- especificitàper gli anticorpi IgM controParvovirus B19.
   • La reattività incrociata con altre infezioni virali è minima, garantendorisultati accurati.

5. Procedura di prova:

   • Il campione di siero o plasma del paziente viene aggiunto a una microplate ben rivestita con antigeni del parvovirus B19.
   • Dopo l'incubazione, le sostanze non legate vengono spazzate via.
   • Un anticorpo di rilevamento (spesso coniugato con un enzima o un marcatore luminescente) viene aggiunto per legarsi a qualsiasi anticorpo IgM del Parvovirus B19 presente nel campione.
   • Viene quindi aggiunto un substrato, che reagisce con l'enzima per produrre un segnale colorimetrico o luminescente.
   • L'intensità del segnale è proporzionale alla quantità di anticorpi IgM nel campione.
   • I risultati sono confrontati con una curva standard o un valore di riferimento per determinare la positività.

 
Supporto per la personalizzazione:
 

I kit Elisa di Biovantion possono essere personalizzati in base alle vostre esigenze, rendendoli la soluzione perfetta per le esigenze del vostro laboratorio.metodi di rilevamento colorimetrico in un comodo kit 96Con componenti aggiuntivi come tamponi di rilevamento e piastre rivestite con anticorpi, è possibile essere sicuri di risultati eccellenti ogni volta.

Contatta BIOVANTION per ottenere il kit di prova Elisa che ti soddisfa!
 
Imballaggio:

I kit di prova Elisa sono accuratamente confezionati e spediti in una scatola isolata per garantire il mantenimento della temperatura durante il trasporto.e altre forniture necessarie per la prova.

Esso include anche un'etichetta di reso per i clienti di restituire le parti non utilizzate del kit dopo il completamento dei test.in modo che i clienti possano monitorare l'andamento della loro spedizione.
 
Mantenimento del kit:

I kit di prova non aperti devono essere conservati a 2-8°C al ricevimento e la piastra di microtiter deve essere conservata in un sacchetto sigillato per ridurre al minimo l'esposizione all'aria umida.Utilizzare i reagenti il più presto possibile dopo aver aperto il kit.
 
Procedura di valutazione:

• Portare il kit ELISA (tutti i reagenti) e i campioni a temperatura ambiente prima dell'uso (circa 30 minuti).
• Buffer di lavaggio concentrato 1:19 diluito con ddH₂O.
• Per ogni prova, si impostano un controllo vuoto, due controlli positivi e tre controlli negativi.
• Aggiungere 100 μl di diluente per campioni nei pozzi di prova, quindi aggiungere 10 μl di campioni in ciascun pozzo.
• Coprire i pozzi con carta di sigillo e poi incubare per 30 minuti a 37°C.
• Lavare ogni pozzo 5 volte riempiendo ogni pozzo con tampone di lavaggio diluito, quindi invertire con forza il piatto per estrarre tutta l'acqua e bloccare il bordo dei pozzi su carta assorbente per 15 secondi.
• Aggiungere 100 μl di coniugante enzimatico a ciascun pozzo tranne il pozzo vuoto.
• Incubare: coprire la Microplate con il coperchio della piastra e incubare la Microplate Rivestita in un bagno d'acqua o in un incubatore di microplate a 37°C a temperatura termostatica per 30 minuti.
• Lavare il piatto come passo 6.
• Aggiungere il substrato: aggiungere 50 μl di soluzione di substrato A e 50 μl di soluzione di substrato B a ciascun pozzo, aggiungere il vuoto. mescolare bene. coprire e incubare a 37 °C per 15 minuti.
• Reazione di arresto: aggiungere 50μL di soluzione di arresto a ciascun pozzo, aggiungere il pozzo di miscelazione in bianco.
• Leggere l'assorbanza a 450 nm. Se si utilizza una misurazione a due lunghezze d'onda, la lunghezza d'onda di riferimento deve essere selezionata da 630 nm a 690 nm.

Interpretazione dei risultati:

• Metodo colorimetrico
• Taglio Calcolo del valore:
• COV = 0,10 + la media OD dei controlli negativi (se l'assorbente dei controlli negativi è inferiore a 0.05, calcolalo come 0.05.Se l'assorbente dei controlli negativi è superiore a 0.05; calcolato come valore originario.)
• OD450 positivo del campione ≥ COV HPVB19- IgM
• OD450 negativo del campione < COV. HPVB19- IgM