Kit ELISA per anticorpi anti-Helicobacter (H.P) (IgG)

Per in diagnosi in vitro ae uso professionale.96TESTI/KIT

Destinato USE prodotto

Questo kit è utilizzato per la rilevazione qualitativa degli anticorpi IgG di Helicobacter pylori nel siero/plasma umano, basato su assay di immunosorbente legato agli enzimi.Questo kit di prova fornisce solo un risultato preliminare di prova per HL'infezione da.P. come diagnosi clinicamente assistita.

Principio

Metodo indiretto, durata totale del test: 75 minuti.

Il DiaSino H.Pylori IgG ELISA utilizza un metodo di ELISA indiretto in fase solida per la rilevazione di anticorpi contro H.Pylori IgG in una procedura di incubazione in due fasi.

Durante la prima fase di incubazione, gli anticorpi specifici anti-H.Pylori IgG, se presenti, sono rivestiti con antigen H.Pylori umano altamente immunoreattivo.verrà legato all'H pre-rivestito in fase solidaGli antigeni di Pylori. I pozzi vengono lavati per rimuovere le proteine sieriche non legate, e gli anticorpi IgG anti-umani del coniglio (anti-IgG) coniugati all'enzima perossidasi di rafano (HRP-Conjugato) vengono aggiunti.Durante la seconda fase di incubazione, questi anticorpi HRP-conjugati si legeranno a qualsiasi complesso antigene-anticorpo (IgG) precedentemente formato e l' HRP-conjugato non legato viene quindi rimosso con il lavaggio.Le soluzioni di cromogeni contenenti tetrametilbenzidina (TMB) e perossido di urea vengono aggiunte ai pozzi e in presenza dell'immunocomplesso antigene-anticorpo-anti-IgG (HRP), i cromogeni incolori vengono idrolizzati dal coniugato HRP legato a un prodotto blu.

Riepilogo

L'Helicobacter pylori è una delle infezioni batteriche più comuni nell'uomo, colpendo quasi il 50% della popolazione mondiale.la pylori è stata associata allo sviluppo di gravi disturbi gastrointestinali superiori (GI) tra cui gastrite cronica, ulcera peptica, cancro gastrico e tessuto linfoide associato alla mucosa (MALT).

Un test sierologico è stato la prima scelta per la rilevazione dell'infezione da H. pylori perché è facile da eseguire rispetto ai test diagnostici più invasivi.Un test sierologico positivo indica la presenza di H. anticorpi antipylori che confermano sia la possibilità di un' infezione passata che una potenziale infezione attuale.

Materiali forniti con il kit:

Materiali e reagenti richiesto Ma... - No, no. fornito nelkit

1. Pipetta in grado di fornire volumi di 5 μL, 50 μL e 100 μL

TESTO Principio

Il virus dell'epatite A (HAV) è un tipo di virus RNA, appartenente alla famiglia dei picornavirus.Simmetria icosaedrica composta da 32 particelle di guscioL'epatite A è un tipo di malattia infettiva intestinale causata dal virus dell'epatite A (HAV) con una distribuzione mondiale.I bambini e gli adolescenti hanno maggiori probabilità di essere infettatiL'epatite A è il tipo più comune di epatite virale acuta, diffusa principalmente per via fecale-orale.Il periodo di incubazione del virus dell' epatite A è di 15-45 giorni, gli anticorpi HAV-IgM possono essere rilevati nel siero/ plasma poco tempo dopo l' infezione, continuano ad aumentare molto rapidamente, raggiungendo il picco in circa 2 settimane, diminuiscono gradualmente, scompaiono in 8 settimane.Mentre gli anticorpi HAV-IgG appaiono più tardi dell' IgM e sono persistenti per lungo tempoLa rilevazione di anticorpi HAV-IgM può diagnosticare l'infezione da HAV in fase iniziale per la sua semplicità, rapidità e alta specificità.

Questo kit utilizza il principio di capture ELISA per rilevare l'IgM HAV. L'anticorpo IgM antiumano purificato è pre-rivestito sulla microplate, l'IgM HAV nel campione si combinerà prima con l'IgM antiumano,poi combinare con complesso di antigeni anti-HAV-HAV etichettato con enzimaQuesto kit è utilizzato per il rilevamento specifico dell' anticorpo HAV IgM nel siero/plasma umano.

2.Un lettore di microplate calibrato in grado di leggere a 450 nm con un filtro di riferimento da 630 a 700 nm o a 450 nm senza un filtro di riferimento

3. carta assorbente per coprire i micro-buchi

4- Timer.

5Acqua distillata o deionizzata

STORAZIONE e stabilità

Conservare tutti i componenti a 2- 8°C. Non congelare.Riportare tutti i reagenti da conservare a 2-8°C in frigorifero immediatamente dopo l'uso. sigillare nuovamente i microflessi non utilizzati nella busta resecabile fornita con essiccante. tutti i reagenti sono stabili fino alla data di scadenza stampata sull' etichetta se non aperta.il kit è stabile per 8 settimane a 2-8°C, o fino alla data di scadenza indicata, a seconda di quale sia la prima.

RICOLTAMENTO E PREPARAZIONE DI ESEMPLI

1Il siero o il plasma devono essere preparati da un campione di sangue intero ottenuto con una tecnica accettabile di punzione venosa.

2Questo kit è progettato per essere utilizzato solo con campioni di siero o plasma senza additivi.

3Se un campione non viene testato immediatamente, deve essere conservato in frigorifero a 2-8°C per un massimo di 3 giorni. Per la conservazione di più di 3 giorni, il campione deve essere congelato a -20°C. Evitare più cicli di congelamento e scongelamento.Se un esemplare deve essere spedito, imballare in conformità con le normative federali che disciplinano il trasporto di agenti etiologici.

4. Esemplari contenenti precipitati possono dare risultati di prova incoerenti.

5Non utilizzare campioni che mostrano lipemia grossolana, emolisi grossolana o turbidità.

Preparazione dei reagenti prima della somministrazione

1. Portare tutti i reagenti e i controlli a temperatura ambiente (18-28°C).

2. Preparazione di Wash Buffer funzionante:

Se i precipitanti sono visibili, riscaldare il buffer di lavaggio (20X) a 37 ̊C. Diluire il buffer di lavaggio concentrato (20X) con acqua distillata alla velocità di diluizione 1:20.