Kit diagnostico per anticorpi IgM contro il parvovirus B19 umano (ELISA)

Applicazioni:

Questo kit è utilizzato per la rilevazione qualitativa degli anticorpi IgM del parvovirus B19 nel siero o nel plasma di donne in gravidanza e di donne in gravidanza.donne in gravidanza sensibili fino al 23% ~ 45%, se le donne in gravidanza sono infette da B19, il tasso di infezione fetale attraverso la placenta è del 33%, l' incidenza di nati morti è del 6,5%, l' incidenza di edema fetale non immunitario dell' 8%~10%.Gli anticorpi specifici IgM e IgG vengono testati per diagnosticare se le donne incinte sono infette dal virus B19La comparsa di anticorpi IgG indica una precedente infezione, gli anticorpi IgG rimangono positivi per tutta la vita e generalmente ottengono immunità permanente.Se le donne in gravidanza hanno un certo livello di IgG specifico del virus anti-b19Il test sierologico per rilevare anticorpi specifici IgG e IgM è la base per la diagnosi dell'infezione da B19.I metodi di rilevazione degli anticorpi comprendono principalmente il test radioimmunologico (RIA), l'analisi immunologica enzimatica (ELISA), l'analisi immunofluorescente (IF) e l'analisi immunoblot (WB)Questo kit aiuta a diagnosticare la precedente infezione da parvovirus B19 nelle donne in gravidanza.

Componenti:

Materiali forniti con i kit:

Materiali necessari ma non forniti:

• Micropipette: 0.02- 0.05- 0.10- 0.15- 0.20, e 1,0 ml.
• Punte della pipetta usa e getta.
• Acqua distillata o deionizzata.
• Casella umidificata in grado di mantenere 37°C
• Carta assorbente o asciugamano di carta.
• Macchine per il lavaggio di piastre o di pozzi a strisce
• con una lunghezza d'onda di 450 nm (o 450 nm/630 nm)
• Timer

 
Precauzioni per gli Utenti:

• Solo per uso diagnostico in vitro.
• Non utilizzare il kit dopo la data di scadenza.
• Non mescolare componenti di kit con numero di lotto diverso.
• Evitare la contaminazione microbica dei reagenti.
• Non utilizzare il reagente per pipetta per via orale e non fumare o mangiare durante l'esecuzione degli esami.

• Indossare guanti durante l'intero processo ed evitare che i reagenti o i campioni si riversino.
• Asciugare le fuoriuscite con una soluzione al 5% di ipoclorito.
• Prima di deporre, decontaminare tutti i liquidi o i rifiuti solidi.

 
 
Supporto per la personalizzazione:
 

I kit Elisa di Biovantion possono essere personalizzati in base alle vostre esigenze, rendendoli la soluzione perfetta per le esigenze del vostro laboratorio.metodi di rilevamento colorimetrico in un comodo kit 96Con componenti aggiuntivi come tamponi di rilevamento e piastre rivestite con anticorpi, è possibile essere sicuri di risultati eccellenti ogni volta.

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Imballaggio:

I kit di prova Elisa sono accuratamente confezionati e spediti in una scatola isolata per garantire il mantenimento della temperatura durante il trasporto.e altre forniture necessarie per la prova.

Esso include anche un'etichetta di reso per i clienti di restituire le parti non utilizzate del kit dopo il completamento dei test.in modo che i clienti possano monitorare l'andamento della loro spedizione.
 
Mantenimento del kit:

I kit di prova non aperti devono essere conservati a 2-8°C al ricevimento e la piastra di microtiter deve essere conservata in un sacchetto sigillato per ridurre al minimo l'esposizione all'aria umida.Utilizzare i reagenti il più presto possibile dopo aver aperto il kit.
 
Procedura di valutazione:

• Portare il kit ELISA (tutti i reagenti) e i campioni a temperatura ambiente prima dell'uso (circa 30 minuti).
• Buffer di lavaggio concentrato 1:19 diluito con ddH₂O.
• Per ogni prova, si impostano un controllo vuoto, due controlli positivi e tre controlli negativi.
• Aggiungere 100 μl di diluente per campioni nei pozzi di prova, quindi aggiungere 10 μl di campioni in ciascun pozzo.
• Coprire i pozzi con carta di sigillo e poi incubare per 30 minuti a 37°C.
• Lavare ogni pozzo 5 volte riempiendo ogni pozzo con tampone di lavaggio diluito, quindi invertire con forza il piatto per estrarre tutta l'acqua e bloccare il bordo dei pozzi su carta assorbente per 15 secondi.
• Aggiungere 100 μl di coniugante enzimatico a ciascun pozzo tranne il pozzo vuoto.
• Incubare: coprire la Microplate con il coperchio della piastra e incubare la Microplate Rivestita in un bagno d'acqua o in un incubatore di microplate a 37°C a temperatura termostatica per 30 minuti.
• Lavare il piatto come passo 6.
• Aggiungere il substrato: aggiungere 50 μl di soluzione di substrato A e 50 μl di soluzione di substrato B a ciascun pozzo, aggiungere il vuoto. mescolare bene. coprire e incubare a 37 °C per 15 minuti.
• Reazione di arresto: aggiungere 50μL di soluzione di arresto a ciascun pozzo, aggiungere il pozzo di miscelazione in bianco.
• Leggere l'assorbanza a 450 nm. Se si utilizza una misurazione a due lunghezze d'onda, la lunghezza d'onda di riferimento deve essere selezionata da 630 nm a 690 nm.

Interpretazione dei risultati:

• Metodo colorimetrico
• Taglio Calcolo del valore:
• COV = 0,10 + la media OD dei controlli negativi (se l'assorbente dei controlli negativi è inferiore a 0.05, calcolalo come 0.05.Se l'assorbente dei controlli negativi è superiore a 0.05; calcolato come valore originario.)
• OD450 positivo del campione ≥ COV HPVB19- IgM
• OD450 negativo del campione < COV. HPVB19- IgM