Kit di prova HBcAb ELISA
Utilizzatori
Lo scopo del test HBcAb ELISA è la rilevazione qualitativa degli anticorpi contro il virus dell' epatite B.
Antigene nel siero/plasma umano.
Il TP Ab ELISA è un assay immunosorbente legato agli enzimi (ELISA) per la rilevazione qualitativa di anticorpi
T. pallidum nel siero o nel plasma umano.
infezione da virus T. pallidum.
Riassunto
Facendo parte della famiglia degli Hepadnaviridae, l' HBV è un virus DNA a doppio filamento avvolto che è la causa primaria di
Gli effetti dell'infezione da HBV variano da epatite lieve a grave, che
Per classificare l'infezione da epatite B, il
I marcatori sierologici devono essere identificati durante le tre fasi dell'infezione: incubazione, acuta e convalescente.
Il componente principale del virus è l' antigene nucleare dell' epatite B (HBcAg).
polipeptide di circa 17 kD che viene scaricato alla disaggregazione delle particelle del nucleo.
Poco dopo l' insorgenza di HBsAg, gli anticorpi contro HBcAg (anti-HBc
In casi isolati, un' infezione da epatite B può essere contratta senza che il paziente abbia avuto
Screening per anti-HBc
La prevalenza dell'epatite B in varie popolazioni è determinata dal fatto che l'anti-HBc è un indicatore di
L'identificazione degli anti-HBc è vitale quando viene diagnosticata in un contesto clinico.
Insieme ad altri test per l' epatite B, il marcatore anti-HBc consente una diagnosi corretta e un adeguato monitoraggio del progresso
L' anti-HBc può essere l' unico indicatore di un' infezione da epatite B (compresi altri test di HBsAg)
pazienti negativi).
| Dettagli del prodotto |
Descrizione |
| Consegna |
Entro 48 ore |
| Specificativi dell'imballaggio |
8 x 12 strisce, 96 pozzi |
| Paese d'origine |
Cina |
| Produttore |
18 mesi |
| Metodo di conservazione |
2°C-8°C |
| Esemplare |
Sangue intero |
| Assificazione |
classe 1 |
| Tipo |
Kit di prova HBcAb ELISA |
STORAZIONE e stabilità
I componenti del kit rimarranno stabili fino alla data di scadenza indicata sull' etichetta e sulla confezione quando
Per garantire il massimo rendimento di questo kit ELISA, durante lo stoccaggio proteggere il
reagenti da contaminazione da microrganismi o sostanze chimiche.
PRECAZIONI E SICUREZZA
Utilizzare solo da professionisti qualificati
Gli esami ELISA sono sensibili al tempo e alla temperatura.
I passaggi e non li modificare.
1Non scambiare reagenti da lotti diversi né utilizzare reagenti da altri kit disponibili in commercio.
i componenti del kit sono accuratamente abbinati per una prestazione ottimale delle prove.
2. assicurarsi che tutti i reagenti siano all'interno della validità indicata sulla scatola del kit e dello stesso lotto.
oltre la data di scadenza indicata sull'etichetta o nella scatola.
3. ATTENZIONE - PASSO CRITICO: prima dell'uso, lasciare che i reagenti e i campioni raggiungano la temperatura ambiente (18-30°C).
Agitare delicatamente il reagente prima dell'uso e restituirlo immediatamente dopo l'uso a 2-8°C.
4. utilizzare solo un volume di campione sufficiente come indicato nelle fasi della procedura.
sensibilità del test.
5. Non toccare l' esterno inferiore dei pozzi; impronte digitali o graffi possono interferire con la lettura.
i risultati, assicurarsi che il fondo della piastra sia asciutto e non ci siano bolle d'aria all'interno dei pozzi.
6. Non lasciare mai asciugare i pozzi delle microplate dopo la fase di lavaggio.
formazione di bolle d'aria durante l'aggiunta dei reagenti.
7- evitare lunghe interruzioni delle fasi di analisi; assicurare le stesse condizioni di lavoro per tutti i pozzi.
8. calibrare la pipetta frequentemente per garantire l'accuratezza della somministrazione di campioni/reagenti.
punte di pipetta per ciascun campione e reagente al fine di evitare contaminazioni incrociate.
9Assicurarsi che la temperatura di incubazione sia di 37°C all'interno dell'incubatrice.
10Quando si aggiungono campioni, non toccare il fondo del pozzo con la punta della pipetta.
11Quando si misura con un lettore di targhe, determinare l'assorbimento a 450 nm o a 450/630 nm.
12L'attività enzimatica dell'HRP-conjugato potrebbe essere influenzata dalla polvere e da sostanze chimiche e sostanze reattive.
Come l'ipoclorito di sodio, acidi, alcali ecc. Non eseguire il test in presenza di queste sostanze.
13Se si utilizza un' attrezzatura completamente automatizzata, durante l' incubazione non coprire le piastre con il coperchio della piastra.
dei residui all'interno della piastra dopo il lavaggio, possono essere omessi.
14Tutti gli esemplari di origine umana devono essere considerati potenzialmente infettivi.
La sicurezza personale può essere garantita dalle normative relative alle pratiche di laboratorio.
15ATTENZIONE: materiali di origine umana possono essere stati utilizzati nella preparazione del kit di controllo negativo.
Questi materiali sono stati testati con kit di test con prestazioni accettate e risultato negativo per anticorpi contro
Tuttavia, non esiste un metodo analitico in grado di garantire che gli agenti infettivi presenti nell'organismo
i campioni o i reagenti sono completamente assenti, quindi maneggiare i reagenti e i campioni con estrema cautela
Per stabilizzare i risultati positivi, sono stati utilizzati sieri di origine bovina.
L'albumina sierica bovina (BSA) e i sieri fetali di vitello (FCS) sono derivati da animali provenienti da
zone geografiche esenti da BSE/TSE.
16Non mangiare, bere, fumare o applicare cosmetici nel laboratorio di analisi.
17- Le sostanze chimiche devono essere manipolate e smaltite solo in conformità con le attuali BPL (buone pratiche di laboratorio)
e le normative locali o nazionali.
18Le punte della pipetta, i flaconcini, le strisce e i contenitori dei campioni devono essere raccolti e autoclavati per almeno 2 ore.
a 121°C o trattati con ipiclorito di sodio al 10% per 30 minuti per la decontaminazione prima di ogni ulteriore fase di
Soluzioni contenenti ipoclorito di sodio non devono MAI essere autoclavate.
(MSDS) disponibile su richiesta.
19Alcuni reagenti possono causare tossicità, irritazione, ustioni o avere effetti cancerogeni come materie prime.
la pelle e la mucosa devono essere evitate, ma non limitatamente ai seguenti reagenti:
e il tampone Wash.
20. La soluzione Stop 0.5M H2SO4 è un acido.
acqua se viene a contatto con la pelle o gli occhi.
21. ProClinTM 300 0,1% usato come conservante, può causare sensazioni cutanee.
con acqua se entrano in contatto con la pelle o gli occhi.
Indicazioni dell'instabilità del reagente: valori dei controlli positivi o negativi.
che non rientrano nell'intervallo di controllo della qualità indicato, sono indicatori di un possibile deterioramento dei reagenti e/o
In tal caso i risultati devono essere considerati non validi e i campioni devono essere
In caso di risultati errati costanti e di deterioramento o instabilità comprovata dei reagenti, immediatamente
sostituire i reagenti con uno nuovo.
Procedura
Preparazione dei reagenti: lasciare che i reagenti raggiungano la temperatura ambiente (18-30°C).
Utilizzare acqua distillata o deionizzata e solo recipienti puliti per diluire il tampone.
gli altri reagenti sono pronti all'uso come forniti.
1Preparazione: formattare i pozzi delle microplate per il controllo e il campione del paziente da analizzare.
ripiegare le strisce in micro- pozzo nel sigillo della busta di alluminio e conservare a 2-8°C.
2Aggiungere campione: aggiungere 50 μl del controllo o dei campioni nel pozzo assegnato.
3Aggiungere CONJUGATO: aggiungere 50 μl di CONJUGATO in ogni pozzo tranne il vuoto.
4Incubare: coprire il piatto con il coperchio del piatto e incubare per 30 minuti a 37°C.
5. Lavaggio: alla fine dell' incubazione, rimuovere e gettare il coperchio del piatto.
Lavare con tampone. Ogni volta lasciare che i micro-buchi a immergere per 30-60 secondi. Dopo il ciclo di lavaggio finale, abbassare
la piastra sul foglio di carta o su un asciugamano pulito e toccarla per rimuovere eventuali residui.
6Aggiungere il substrato: aggiungere 50 μl di soluzione A e 50 μl di soluzione B in ciascun pozzo.
10 minuti a 37°C evitando la luce.
7Aggiungere la soluzione di arresto: utilizzando una pipetta multicanale o manualmente, aggiungere 50 μl di soluzione di arresto in ogni pozzo e
Mescolare delicatamente.
8. Misurazione dell'assorbimento: calibrare il lettore di piastre con il pozzo a vuoto e leggere l'assorbimento a 450 nm.
se si utilizza uno strumento a doppio filtro, impostare la lunghezza d'onda di riferimento a 630 nm. Calcolare il valore di taglio e valutare
(Nota: leggere l'assorbimento entro 10 minuti dall'interruzione della reazione).
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