HAV IgM Elisa Test
Utilizzatori
Kit ELISA per anticorpi IgM contro l' epatite A Il virus è un enzima in vitro
immunoassay per la rilevazione di HAV-IgM nel siero umano o nel plasma.
Principio
Questo kit utilizza il metodo ELISA di cattura per rilevare IgM anti-HAV.
l'anticorpo IgM (μcatena) antiumano del topo è rivestito sulla fase solida
Un HAV-Ag coniugato viene aggiunto ai pozzi rivestiti dopo
Poi la perossidasi del ravanello
Se il campione contiene HAV-IgM, un
si formerà un complesso di anti-μ-catena-HAV-IgM HAV-Ag - etichettato con HRP.
Lavare i pozzi per rimuovere gli altri componenti del siero, incubare
con substrato (TMB) per formare un prodotto colorato, e misurare la
assorbimento a 450 nm per indicare la presenza o l'assenza di HAV-IgM
Il test è speciale, sensibile, riproducibile e facile da
operare.
| Dettagli del prodotto |
Descrizione |
| Consegna |
Entro 48 ore |
| Specificativi dell'imballaggio |
8 x 12 strisce, 96 pozzi |
| Paese d'origine |
Cina |
| Produttore |
18 mesi |
| Metodo di conservazione |
2°C-8°C |
| Esemplare |
Sangue intero |
| Assificazione |
classe 1 |
| Tipo |
HAV IgM Elisa Test Kit |
Raccogliere e conservare campioni
I campioni di siero sanguigno sono preparati in forma venosa.
i campioni sono preparati abitualmente con la quantità abituale di anticoagulante
Il campione può essere conservato a 4°C se testato.
Il campione può essere conservato a -20°C per almeno 3 mesi.
Evitare l'emolisi e il congelamento e lo scioglimento ripetitivi dei campioni.
con nuvole o precipitazioni deve essere centrifugata o filtrata prima della prova.
Prevenire la contaminazione del siero da batteri durante la raccolta e la
immagazzinamento
Procedura di prova
1.Portare il kit ELISA per gli anticorpi IgM al virus dell' epatite A (tutti i reagenti),
e campioni a temperatura ambiente prima dell'uso (circa 30 °C).
di cui all'art.
2. diluire il tampone di lavaggio concentrato 1:19 con ddH
3. diluire il campione (1:1000) con soluzione fisiologica.
4Per ciascun test, impostare un controllo vuoto, due controlli positivi e tre controlli negativi.
Aggiungere 100 μl di siero di controllo positivo e negativo in siero di controllo positivo e negativo
pozzi di controllo negativi rispettivamente.
5Aggiungere 100 μl di campione diluito in altri pozzi.
6. Coprire i pozzi con carta di sigillo, poi incubare per 30 minuti a 37°C.
7. gettare il liquido in tutti i pozzi e riempire i pozzi con soluzione di lavaggio.
separare per 15 secondi, gettare il liquido in tutti i pozzi e riempire i pozzi
Ripetere 5 volte e asciugare i pozzi dopo l' ultimo lavaggio.
8Aggiungere 50 μl di HAV-Ag coniugato in ciascun pozzo tranne il vuoto.
9Aggiungere 50 μl di coniugante enzimatico in ogni pozzo tranne il vuoto
10.Copri i pozzi con carta di sigillo, poi incubare per 30 minuti a 37°C.
11Ripetere il passo 7.
12Aggiungere 50 μl di substrato A e B rispettivamente a ciascun pozzo, mescolare delicatamente
proteggere dalla luce e incubare per 15 minuti a 37°C.
13Aggiungere 50 μl di soluzione di arresto in ciascun pozzo per fermare la reazione.
compresi i pozzi vuoti.
14. misurare l'assorbimento a 450 nm rispetto al vuoto, oppure misurare
l'assorbente a 450 nm/630-690 nm.
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