Kit di prova C-Peptide C-P ELISA

Nomi dei farmaci

Nome generico: kit di prova C-peptide C-P ELISA

Utilizzatori

Kit di rilevamento per il peptide C ((C-P) ((Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay, ELISA). È utilizzato nei test quantitativi per il peptide C ((C-P) nel siero umano.

Preparazioni

• Permettere a tutti i campioni e reagenti di raggiungere la temperatura ambiente e mescolare accuratamente con una leggera inversione prima dell'uso.
• Preparare il tampone di lavaggio diluendo il concentrato di lavaggio 20 volte con acqua deionizzata.

CONSULTANTI

• Questo kit è destinato solo a diagnosi in vitro.
• Procedura di lavaggio. Il lavaggio incompleto influenzerà negativamente i risultati del test. Lavare ogni pozzo 3 volte con circa 0,3 ml di tampone di lavaggio.il lavaggio può essere eseguito manualmente come segue:: Invertire con forza il piatto per far uscire tutta l'acqua e bloccare il bordo del pozzo su carta assorbente per alcuni secondi. Riempire ogni pozzo con acqua e rimanere 10 secondi. Ripetere questi passaggi 3 volte.Asciugare la piastra invertendo la piastra sul tessuto assorbente, colpendo una superficie dura più volte.
• Procedura di lettura. Usando il pozzo vuoto per correggere il punto zero del lettore se viene utilizzato un lettore a lunghezza d'onda singola. Se vengono utilizzati lettori a doppia lunghezza d'onda con 450nm e 630nm,non è necessario correggere il punto zero.

Il kit deve essere conservato per un anno a una temperatura di 2°C a 8°C. Prima di aprire, la microplate deve essere portata a temperatura ambiente.Questo è molto importante perché l'umidità atmosferica assorbita dalle piastre fredde riduce significativamente la loro durata di conservazioneDopo aver rimosso il numero richiesto di strisce, la piastra deve essere inserita nel sacchetto di plastica resealabile con essiccanti per ridurre al minimo l'esposizione all'aria umida.

Dettagli del prodotto

Procedura di prova:

• Tutti i calibratori e i comandi devono essere

duplicato.

• Dispensa50 μldi calibratori/controlli/campioni in pozzi.
• Dispensa50 μldi HRP Conjugato a ciascun pozzo.
• Coprire le strisce con un sigillatore per piastre Mescolare delicatamente facendo girare la piastra microtiter su un banco piatto Incubare la piastra a 37°C per60minuti.
• Lavare bene ciascuna310 secondi ogni volta (vedere procedura di lavaggio).
• Dispensa50 μldi cromogeno A per ogni pozzo.
• Dispensa50 μldi cromogeno B per ogni pozzo.
• Coprire le strisce con un sigillatore di piastra fresco Mescolare delicatamente girando la piastra microtiter su una panca piatta Incubare la piastra a 37°C per15minuti.
• Dispensa50 μldi fermare la soluzione in ogni pozzo e mescolare completamente.
• Leggere l' assorbente della piastra entro 10 minuti (vedere procedura di lettura)

Calcolo dei risultati

• Calcolatore: utilizzare la funzione di adattamento lineare, il logaritmo di ciascuna concentrazione del calibratore (Log), come X, prendere il logaritmo del corrispondente valore di assorbimento (Log(OD)) come Y,scegliere doppio logaritmo (o logaritmico completo) Log-Log fitting la concentrazione del siero da testare è calcolata dalla linea fissata.

  Equazione: log OD=B*log [concentrazione]+A

Caratteristiche delle prestazioni

• Valore atteso

Ogni laboratorio dovrebbe stabilire il proprio intervallo di valori normali. I valori riportati di seguito sono solo indicativi. Per informazione, il range di livelli di insulina basale nei soggetti normali era di 0,56 ~ 3,25 ng/ml.Un' ora dopo il pasto:20,88-10,1 ng/ml.

• Sensibilità

Il limite di rilevazione dell'analisi è di circa 0,25 ng/ml.

• Precisione

Interassay≤15%

Intraassay≤15%

• Specificità: nessuna reazione incrociata con INS, Pro-INS.