Kit di prova GAD-Ab ELISA

Nomi dei farmaci

Nome generico: kit di prova GAD-Ab ELISA

Utilizzatori

Kit di rilevamento per anticorpi alla decarbossilasi dell' acido glutammico (GAD-Ab) (Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay)ELISA) GAD-Ab EIA kit viene utilizzato nei test qualitativi per gli anticorpi della decarbossilasi dell'acido glutammico (GAD-Ab) nel siero umano

Riassunto E SIGNIFICANZA CLINICA

La glutamato decarbossilasi (GAD) è un enzima limitante la velocità che converte il glutamato in un neurotrasmettitore inibitore acido gamma-aminobutirico (GABA).e viene anche sintetizzato e secernuto dal GABAGli anticorpi della glutammato decarbossilasi (GADA) sono un marcatore immunitario per la fase iniziale del diabete mellito di tipo 1 e sono utilizzati anche come indicatore terapeutico per il trattamento del diabete mellito di tipo 1..La prevalenza di GADA nei pazienti con diabete mellito di tipo 1 con malattia di Graves è stata significativamente superiore a quella nei pazienti con diabete di tipo 1 senza malattia di Graves.I livelli di GAD nei pazienti con Graves erano significativamente più elevati, e l' incidenza di GADA in pazienti non diabetici non sempre prevedeva il diabete di tipo 1.

Dettagli del prodotto

Principio

Il kit EIA GAD-Ab avvierà il recombinante acido glutammico umano decarbossilasi è stato rivestito sulla piastra di reazione, viene utilizzato per catturare il GAD-Ab nel campione, lavando fuori materiale estraneo,poi aggiungendo la perossidasi di rafano (HRP) etichettata anticorpo IgG murino anti-umanoInfine, la formazione di una fase solida etichettata anti-umana

Il complesso IgG, più il sistema di colore TMB dopo il ruolo del colore, il campione può essere rilevato nell' anticorpo insulinico siero umano in presenza della determinazione.

Procedura di prova

• Indicare le strisce di microtitrazione da utilizzare: un pozzo vuoto per lo sfondo, due pozzi per il controllo negativo, due pozzi per il controllo positivo e altri pozzi per i campioni.
• Diluire campioni di siero 1:11 distribuendo 10ul di siero in 100ul di diluente campione.
• Dispensa100Uldi controllo negativo e di controllo positivo o campioni nei rispettivi pozzi.
• Coprire le strisce con un sigillatore per piastre Mescolare delicatamente girando la piastra microtiter su una panca piatta Incubare la piastra a 37°C per60 minuti.
• Lavare bene ciascuna520 secondi ogni volta (vedere procedura di lavaggio).
• Dispensa100Ul(o due goccioline) di HRP Conjugate in ciascun pozzo (escluso il pozzo vuoto) (vedere procedura di gocciolante).
• Coprire le strisce con un sigillatore per piastre Mescolare delicatamente girando la piastra microtiter su una panca piatta Incubare la piastra a 37°C per30 minuti.
• Lavare bene ciascuna510 secondi ogni volta (vedere procedura di lavaggio).
• Dispensa50Ul(o una goccia) di cromogeno A per ogni pozzo (compreso il pozzo vuoto).
• Dispensa50Ul(o una goccia) di cromogeno B per ogni pozzo (compreso il pozzo vuoto).
• Coprire le strisce con un sigillatore di piastra fresco Mescolare delicatamente facendo girare la piastra microtiter su un banco piatto Incubare la piastra a 37°C per15 minuti..
• Dispensa50Ul(o una goccia) di soluzione di arresto in ogni pozzo (compreso il pozzo vuoto) e mescolare completamente.
• Leggere l' assorbente della piastra entro 10 minuti (vedi procedura di lettura)

Nota importante

• Il kit deve essere tolto dall'ambiente frigorifero, deve essere messo in equilibrio per 15-30 minuti a temperatura ambiente, quindi utilizzato, le piastre ELISA sono rivestite se non si sono esaurite dopo l'apertura.la piastra deve essere conservata in sacchetto sigillato.
• Il buffer di lavaggio sarà la separazione di cristallizzazione, può essere riscaldato l'acqua aiuta a sciogliere quando

Il lavaggio non influisce sul risultato.

• Aggiungere campione con campionatore Ogni passo, e correggere la sua precisione frequentemente, evita l'errore sperimentale. aggiungere campione entro 5 min, se il numero di campioni è molto, raccomando di utilizzare Volley.
• Si prega di fare curva di specifica quando si analizza, ha fatto meglio duplicare bene,se nel campione il contenuto di materiale di prova è eccessivamente elevato (l'OD del campione è maggiore dell'OD del primo pozzo standard), si prega di utilizzare la diluizione del campione per diluire determinati multipli (n volte), quindi testare.
• La membrana della piastra di chiusura limita solo l'uso usa e getta, al fine di evitare l'inquinamento sovrapposto.
• Il substrato si prega di eludere la conservazione della luce.
• Si prega di seguire rigorosamente le istruzioni di utilizzo.
• Tutti i campioni, il tampone di lavaggio e ogni tipo di rifiuto devono essere sottoposti al processo di trattamento del materiale infettivo.
• Questo reagente non deve essere miscelato con componenti diversi dal numero di lotto.
• Se si tratta di un'istruzione diversa dall'inglese, prendere l'insegnamento in inglese come standard.

Immagazzinamento e stabilità

• Conservare a 2-8°C.

• Sigillare e rimettere i reagenti non utilizzati a 2-8°C, in queste condizioni la stabilità sarà mantenuta per 2 mesi, o fino alla data di scadenza indicata, a seconda di quale sia la prima.