Kit di prova ELISA IgG anti-ANA

Nomi dei farmaci

Nome generico: kit di prova ELISA IgG anti-ANA

Utilizzatori

Questo kit è un kit per la rilevazione qualitativa di anticorpi IgG anti-nucleari nel siero/plasma umano ed è adatto per lo screening e la diagnosi clinica.Molte malattie possono provocare risultati positivi di anticorpi antinucleariE gli anticorpi anti-nucleari possono essere trovati anche nel lupus eritematoso indotto da farmaci, nella sindrome di sovrapposizione, nella malattia del tessuto connettivo misto,sclerodermia sistemica, dermatomiosite, sindrome di Sjogren (SS), artrite reumatoide, epatite autoimmune (epatite lupoide), tiroidite di Hashimoto (tiroidite cronica) e miastenia gravis.

Dettagli del prodotto

Principio

Questo kit utilizza il principio dell'ELISA indiretto per rilevare l'ANA IgG. L'antigene ANA purificato è pre-rivestito sulla microplate, l'anticorpo anti-nucleare IgG nel campione si combinerà prima con l'antigene ANA,poi combinare con il secondo anticorpo etichettato con l' enzima per formare un complesso antigene-anticorpo-anticorpoQuesto kit è utilizzato per la rilevazione specifica di ANA IgG nel siero/plasma umano.

Procedura di prova

1Tutti i reagenti devono essere lasciati a temperatura ambiente per 15 minuti prima dell'uso.

2. Diluire il tampone di lavaggio con acqua distillata alla velocità di 1:40 prima dell'uso.

3Aggiungere 100μL di diluente campione nel pozzo corrispondente, aggiungere 5μL di campione nel pozzo corrispondente (non aggiungere nel pozzo vuoto).Aggiungere 50μL di controllo positivo e di controllo di taglio al pozzo di controllo positivo e al pozzo di controllo di taglioIl campione deve corrispondere al numero di micro piastre, ciascuna piastra deve essere dotata di 2 pozzi di controllo di taglio, di 1 pozzo di controllo positivo e di 1 pozzo di controllo in bianco.Utilizzare una punta di pipetta di smaltimento separata per ogni campione, Taglio e controllo positivo per evitare la contaminazione incrociata.

4Agitare delicatamente per mescolare per 30 minuti. Incubare a 37°C per 20 minuti con la membrana della piastra di sigillamento che sigilla la piastra.

5. Alla fine dell'incubazione, rimuovere e scartare il coperchio della piastra. Rimuovere, aggiungere tampone di lavaggio a ciascun pozzo per 20 secondi. Ripetere 5 volte. Dopo il ciclo di lavaggio finale,girare il piatto su carta da tappatura o asciugamano pulito, e toccare per rimuovere eventuali residui.

6Aggiungere rispettivamente il coniugato 50 μL (non aggiungere nel pozzo vuoto)

7. Incubare a 37°C per 20 minuti con la membrana della piastra di tenuta che sigilla la piastra. Ripetere il lavaggio per 5 volte come nel passo 5.

8.Aggiungere il substrato A 50μL e il substrato B 50μL (non aggiungere nel pozzo vuoto).Incubare a 37°C per 10 minuti con la membrana della piastra di tenuta che sigilla la piastra.

9Aggiungere 50μL di soluzione di arresto a ciascun pozzo (non aggiungere nel pozzo vuoto).Calibrare il lettore di piastre con il pozzo Blank e leggere l'assorbimento a 450nm.Se si utilizza uno strumento a doppio filtro, impostare la lunghezza d'onda di riferimento a 630 nm. Non è consentito impostare pozzi vuoti se si utilizza doppia lunghezza d'onda per rilevare. Calcolare il valore di taglio e valutare i risultati.

Nota importante

• Il kit deve essere tolto dall'ambiente frigorifero, deve essere messo in equilibrio per 15-30 minuti a temperatura ambiente, quindi utilizzato, le piastre ELISA sono rivestite se non si sono esaurite dopo l'apertura.la piastra deve essere conservata in sacchetto sigillato.
• Il buffer di lavaggio sarà la separazione di cristallizzazione, può essere riscaldato l'acqua aiuta a sciogliere quando

Il lavaggio non influisce sul risultato.

• Aggiungere campione con campionatore Ogni passo, e correggere la sua precisione frequentemente, evita l'errore sperimentale. aggiungere campione entro 5 min, se il numero di campioni è molto, raccomando di utilizzare Volley.
• Si prega di fare curva di specifica quando si analizza, ha fatto meglio duplicare bene,se nel campione il contenuto di materiale di prova è eccessivamente elevato (l'OD del campione è maggiore dell'OD del primo pozzo standard), si prega di utilizzare la diluizione del campione per diluire determinati multipli (n volte), quindi testare.
• La membrana della piastra di chiusura limita solo l'uso usa e getta, al fine di evitare l'inquinamento sovrapposto.
• Il substrato si prega di eludere la conservazione della luce.
• Si prega di seguire rigorosamente le istruzioni di utilizzo.
• Tutti i campioni, il tampone di lavaggio e ogni tipo di rifiuto devono essere sottoposti al processo di trattamento del materiale infettivo.
• Questo reagente non deve essere miscelato con componenti diversi dal numero di lotto.
• Se si tratta di un'istruzione diversa dall'inglese, prendere l'insegnamento in inglese come standard.

Immagazzinamento e stabilità

• Conservare a 2-8°C.

• Sigillare e rimettere i reagenti non utilizzati a 2-8°C, in queste condizioni la stabilità sarà mantenuta per 2 mesi, o fino alla data di scadenza indicata, a seconda di quale sia la prima.