Kit di prova ELISA per l'anticorpo IgE totale (IgE)

Utilizzatori

Questo kit è una rilevazione quantitativa del totale degli anticorpi IgE (IgE) nel siero/plasma umano in vitro.test IgE totale può essere raccomandato anche per i pazienti con sospetta malattia parassitaria.

PRINCIPIO DELLA TESTA

L' ipersensibilità immediata (allergie di tipo I) è mediata da IgE specifici.l' aumento del titolo IgE specifico nei pazienti è accompagnato da un aumento del titolo IgE totaleIn questo caso, il titolo può aumentare fino a 1.000 volte. In generale, le unità internazionali per millilitro (UI/ml) sono definite come: 1 UI/ml equivale a 2,4 ng di IgE.I livelli di IgE possono arrivare fino a 50Inoltre, i titoli di IgE sono elevati nei pazienti con malattie parassitarie.

Il reagente non è raccomandato per l'esame fisico di persone sane, i risultati dei test positivi o negativi solo per i risultati positivi o negativi dei test degli anticorpi IgE corrispondenti,La correlazione di incertezza con il paziente è malato e potrebbe non essere l' unico indice di valutazione dei pazienti, deve essere combinato con la presentazione clinica del paziente e altri test di laboratorio per l' analisi integrata della malattia.

Il metodo di rilevazione di questo kit è l'immunoassay legato agli enzimi.Gli anticorpi monoclonali che riconoscono gli anti-IgE sono stati pre-rivestiti nei pozzi della microplate, e campioni di siero/plasma umano e un altro anticorpo monoclonale etichettato con enzimi sono stati aggiunti nei pori della piastra.

Il valore della DO è stato letto e il suo contenuto è stato calcolato da un lettore di microplate.

Interpretazione dei risultati

Cromometria: lettura della densità ottica (OD) del campione a 450 nm/630 mm con un lettore di microplate.

L'intervallo di rilevamento è di 5 ‰ 1000 UI/ml. Quando i campioni di siero/plasma con concentrazione totale di anticorpi IgE superiore a 1000 UI/ml,i risultati accurati possono essere ottenuti solo se il campione viene diluito con soluzione salina normale e nuovamente testatoIl risultato finale del campione diluito è il risultato della prova moltiplicato per il fattore di diluizione.

Se i risultati dei test sono fuori dal range normale, indicando anomalie, la diagnosi finale deve essere determinata in combinazione con sintomi clinici e altri indicatori.