HSV I IgG Elisa test

Utilizzatori

Il test di IgG Elisa HSV I è destinato a rilevare qualitativamente la presenza o l'assenza di anticorpi della classe IgG umani contro l'HSV-1 nel siero umano.In combinazione con il test è indicato per testare adulti sessualmente attivi o donne in gravidanza per aiutare nella diagnosi presunta di infezione da HSV.Il valore predittivo di un risultato positivo o negativo dipende dalla prevalenza della popolazione e dalla probabilità di infezione da HSV-1 prima del test.L'analisi può essere effettuata manualmente o in combinazione con un sistema automatizzato come indicato nel foglio illustrativo.L'utilizzatore è responsabile delle caratteristiche di prestazione dell'analisi quando viene utilizzato un sistema automatizzato.

Principali componenti

1. Microplate 96 pozzi 7. Soluzione di substrato A 6 ml × 1

2Controllo negativo 1,0 mL ×1 8. Soluzione di substrato B 6 mL ×1

3Controllo positivo 1,0 mL ×1 9 Ferma soluzione 6 mL ×1

4. Diluente campione 12 ml × 1 10. Copertura della piastra 3 pezzi

5. Conjugare 12 ml × 11 inserire 1 copia

6. tampone di lavaggio 50 ml × 1

Procedura di valutazione

• Preparare i reagenti: diluire 1 volume di buffer di lavaggio (20×) con 19 volumi di acqua distillata, mescolare bene.
• Aggiungere campioni: aprire il sacchetto di foglio e rimuovere la Microplate.distribuire 10 μL di campione, 100μL di controllo negativo o di controllo positivo ai rispettivi pozzi ((senza diluente campione).
• Incubare: coprire la Microplate con il coperchio della piastra e incubare la Microplate in un bagno d'acqua termostatico o in un incubatore di microplate a 37°C per 30 minuti.
• Lavare il piatto: rimuovere il coperchio del piatto. aspirare il contenuto di tutti i pozzi. riempire i pozzi con il tampone di lavaggio diluito (10 ~ 20 secondi per immergere) quindi aspirare di nuovo.Ripetere la procedura per 5 volteAssicurarsi che il volume di riposo sia minimo, toccando il piatto su carta assorbente.
• Aggiungere il coniugato: aggiungere 100 μl di coniugato a ciascun pozzo (escluso il pozzo vuoto).
• Incubare: coprire la Microplate e incubare la piastra a 37°C per 30 minuti.
• Lavare il piatto: ripetere la procedura di lavaggio come nel passaggio 4.
• Aggiungere il substrato: aggiungere 50 μl di soluzione di substrato A e 50 μl di soluzione di substrato B a ciascun pozzo, mescolare bene, coprire e incubare a 37°C per 15 minuti.
• Reazione di arresto: aggiungere 50 μl di soluzione di arresto a ciascun pozzo, mescolare bene.
• Leggere l'assorbanza a 450 nm. Se si utilizza una misurazione a due lunghezze d'onda, la lunghezza d'onda di riferimento deve essere selezionata tra 620 nm e 690 nm.