Corredo della prova di Tg ab dell'anti della tireoglobulina di BIOVANTION anti prova dell'anticorpo

Anti-Tg TEST ELISA KIT Thyroglobulin Ab

1. Uso progettato

Dosagggio immunologico per la determinazione quantitativa in vitro degli anticorpi a tireoglobulina in siero umano. L'anti determinazione di Tg del ‐ è utilizzata come aiuto nella rilevazione delle malattie della tiroide autoimmuni.

2. Riassunto

La tireoglobulina (Tg) è prodotta nella ghiandola tiroide ed è una componente principale nel lume del follicolo della tiroide. Nella sinergia con la perossidasi specifica del ‐ della tiroide degli enzimi (TPO), il Tg ha una funzione essenziale nello iodination della L tirosina del ‐ e nella formazione degli ormoni tiroidei T4 e T3. Sia i Tg che TPO sono potenzialmente autoantigenic.

Le concentrazioni elevate nel siero degli anticorpi contro il Tg (autoanticorpo del ‐ di Tg) sono trovate negli oggetti con il ‐ dell'autoimmunità hanno basato la tiroidite. Le alte concentrazioni di anti ‐ Tg insieme ad anti ‐ TPO sono indicative di tiroidite infiltrativa del ‐ linfocitario cronico (la malattia di Hashimoto). La frequenza degli anticorpi della tireoglobulina è circa 70 ‐ 80% negli oggetti con tiroidite autoimmune del ‐, compreso la malattia di Hashimoto e circa 30% in individui con il morbo di Basedow. L'anti analisi di Tg del ‐ è importante per uso nel controllo del corso della tiroidite di Hhashimoto e per la diagnosi differenziale (casi di tiroidite autoimmune sospettata dell'origine sconosciuta con gli anti risultati dei test negativi del ‐ TPO, morbo di Basedow senza infiltrazione linfocitaria ed eliminare interferenza dagli autoanticorpo del ‐ di Tg nella prova di Tg).

Sebbene la sensibilità della procedura possa essere aumentata simultaneamente determinando gli anticorpi supplementari della tiroide (anti ‐ TPO, anticorpi del ‐ del ricevitore del ‐ di TSH), un risultato negativo definitivo non eliminerà la presenza di malattia autoimmune. Il livello del titolo dell'anticorpo non correla con l'attività clinica della malattia. I titoli che sono elevati inizialmente possono diventare negativi se la malattia persiste per un periodo più lungo o se

la remissione accade. Se gli anticorpi riappaiono dopo la remissione, una ricaduta è probabile.

L'enzima ha collegato le analisi dell'immunosorbente usa gli anticorpi umani di IgG di antihuman del coniglio e dell'antigene (anti--IgG).

i materiali 3.Reagents hanno fornito

• Microplate ricoperto, 8 X12 strisce, 96 pozzi. Ricoperto prima con l'antigene umano di TG.

• Calibratori, 6 fiale, 1 ml ciascuno, pronte per l'uso; Concentrazioni: 0 (A), 50 (B), 150 (C), 500 (D), 1000 (E) e 2000 (F) UI/ml.

• Il coniugato degli enzimi, 1 fiala, 11,0 ml di HRP (perossidasi del rafano) ha identificato il coniglio anticorpi umani anti- di IgG (anti--IgG) nell'amplificatore Tris-NaCl che contiene BSA (albumina di siero bovino). Contiene 0,1% preservativi ProClin300.

• Diluente del siero: 1 fiala, 11mL. Contenere i tamponi e una tintura

• Concentrato della soluzione del lavaggio, 1 fiala, 25 ml (40X si è concentrato), soluzione del lavaggio della PBS-Tween.

• Substrato, 1 fiala, 11ml, pronto per l'uso, (tetramethylbenzidine) TMB.

• Fermi la soluzione, 1 fiala, 6,0 ml di 1 acido solforico di mol/l.

• IFU, 1 copia.

• Coperchio del piatto: 2 pezzi.

4. Materiali richiesti (ma non fornito)

• Lettore di Microplate con capacità assorbente di lunghezza d'onda 450nm e 620nm.
• Rondella di Microplate.
• Incubatrice.
• Agitatore del piatto.
• Micropipette e micropipette multicanali che consegnano 50µl con una precisione di migliore di 1,5%.
• Carta assorbente.
• Acqua distillata

5. Metodo di prova

• Usi soltanto il numero dei pozzi richiesto e formatti i pozzi del microplate affinchè ogni calibratore e campione siano analizzati.

• Aggiunga il µL 100 dei calibratori ad ogni pozzo.

• Aggiunga il µL 100 del diluente del campione (colore verde) ad ogni pozzo eccetto i Calibratore-pozzi.

• Aggiunga il µL 10 del campione ad ogni pozzo del diluente del campione (NOTA: I reagenti in pozzi gireranno il colore blu da verde), quindi scuotono 30 secondi.

• Copra il piatto di coperchio del piatto ed incubi a °C 37 per 30 minuti.

• Scarti il contenuto di micro piatto dalla decantazione o dall'aspirazione. Se decantando, spilli e macchi l'essiccatoio a piatti con carta assorbente.

• Aggiunga il µL 350 della soluzione del lavaggio, decanti (rubinetto e macchia) o aspiri. Ripeti 4 volte supplementari per complessivamente 5 lavaggi. Alla conclusione del lavaggio, inverta il piatto e spilli tutta la soluzione residua del lavaggio su carta assorbente.

• Aggiunga il µL 100 del coniugato degli enzimi,

• Copra il piatto di coperchio del piatto ed incubi a °C 37 per 30 minuti

• Aggiunga il µL 350 della soluzione del lavaggio, decanti (rubinetto e macchia) o aspiri. Ripeti 4 volte supplementari per complessivamente 5 lavaggi. Alla conclusione del lavaggio, inverta il piatto e spilli tutta la soluzione residua del lavaggio su carta assorbente.

• Aggiunga il µL 100 del substrato ad ogni pozzo. Copra ed incubi alla temperatura ambiente (18-25℃) nello scuro per la reazione per 10 minuti. Non scuota il piatto dopo l'aggiunta del sottostato.

• Aggiunga il µL 50 della soluzione di arresto ad ogni pozzo.

• Scuota affinchè 15-20 secondi mescolino il liquido all'interno dei pozzi. È importante assicurarsi che i cambiamenti blu di colore da ingiallire completamente.

• Legga la capacità di assorbimento di ogni pozzo a 450 nanometro (facendo uso di 620 a 630 nanometro come la lunghezza d'onda di riferimento per minimizzare le imperfezioni buone) in un micro lettore del piatto. I risultati dovrebbero essere letti in 30 minuti di aggiunta fermano la soluzione.