Anticorpo umano di HEV Igg Elisa Kit Diagnostic For IgG al virus di epatite E

Alta qualità umana HEV IgG Elisa Kit 96Test/Kit

Corredo di Diagnositc per l'anticorpo di IgG al virus di epatite E (ELISA)
Catalogo no: BE401A

1. PRINCIPIO

Questo corredo impiega la fase solida, il metodo ELISA indiretto per rilevazione degli anticorpi di IgG a HEV (anti--HEV) in siero o il plasma con la procedura in due tappe di incubazione. Il microwell del polistirolo è ricoperto prima con l'antigene recombinante attivato purificato di HEV. Il HRP ha coniugato il topo anti IgG umano (catena della r) che l'anticorpo monoclonale serve da elemento tracciante. TMB è substrato per HRP. La reazione enzimica con il substrato TMB produce un cambiamento di colore e l'intensità della capacità di assorbimento a 450 nanometro indica la presenza o l'assenza di anticorpi anti--HEV IgM nel campione. La prova è specifica, sensibile, riproducibile e facile da operare. È per lo schermo del sangue dell'infezione di HEV.

2. MATERIALI FORNITI

1. L'antigene ha ricoperto il blocchetto della piastrina 1 di Microwell (96wells)
2. diluente dell'esemplare 1 bottiglia (12ml)
3. fiala di controllo 1 della negazione (1ml)
4. fiala di controllo 1 del positivo (1ml)
5,20 amplificatore del lavaggio di X (diluizione prima di uso) 1 bottiglia (30ml)
6.Enzyme Conjugant (anti IgG umano - HRP) 1 bottiglia (12ml)
7. bottiglia del substrato A 1 (6ml)
8. bottiglia del substrato B 1 (6ml)
9. fermi la soluzione (2M H2SO4) 1 bottiglia (6ml)
10. borsa del sacchetto di plastica 1
11. pezzi di carta della guarnizione 3
12. Manuale 1 ciascuno

METODO DI PROVA

1. Porti ELISA Kit per l'anticorpo IgG al virus di epatite E (tutti i reagenti) e gli esemplari alla temperatura ambiente prima dell'uso (circa 30 minuti).

2. 1:19 dell'amplificatore del lavaggio concentrato Dilute con ddH2O.

3. Per ogni prova, il in bianco dell'insieme uno, due comandi positivi e tre negativi. Aggiunga il siero positivo e negativo di 100μl di controllo nei pozzi positivi e negativi di controllo rispettivamente.

4. Aggiunga il diluente del campione di 100 μl in a vicenda pozzi della prova, poi al siero della prova di 10 μl nei pozzi della prova. Pipetti su e giù per mescolare bene i campioni.

5. I pozzi della copertura con la carta della guarnizione, quindi incubano 30 minuti a 37°C.

6. Scarti il liquido in tutti i pozzi e riempia i pozzi di soluzione del lavaggio. La disposizione da parte per 15 secondi, scarta il liquido in tutti i pozzi e riempie i pozzi di soluzione del lavaggio. Ripeti 5 volte ed i pozzi asciutti dopo ultima Washington.

7. Aggiunga un enzima Conjugant di 100 μl in ogni pozzo eccetto lo spazio in bianco.

8. I pozzi della copertura con la carta della guarnizione, quindi incubano 30 minuti a 37°C.

9. Ripeti punto 6.

10. Aggiunga bene 50μl il substrato A e B rispettivamente ad ogni pozzo compreso lo spazio in bianco. Mescoli delicatamente, protettivo da luce ed incubi 15 minuti a 37°C.

11. Aggiunga 50μl della soluzione di arresto in ogni pozzo per fermare la reazione, compreso il pozzo in bianco.

12. Misuri la capacità di assorbimento a 450 nanometro in rapporto allo spazio in bianco, o misuri la capacità di assorbimento a 450 nm/630-690 nanometro.