Virus dell'epatite A di HAV IgG Elisa Kit Antibody Diagnostic Kit For

Corredo di Diagnositc per l'anticorpo di IgG al virus dell'epatite A (ELISA)
Catalogo no: BE302A

1. PRINCIPIO

Questo corredo impiega la fase solida, il metodo ELISA indiretto per rilevazione degli anticorpi di IgG a HAV (anti--HAV) in siero o il plasma con la procedura in due tappe di incubazione. Il micro pozzo del polistirolo è ricoperto prima con l'antigene naturale purificato di HAV. Il HRP ha coniugato il topo anti IgG umano (catena della r) che l'anticorpo monoclonale serve da elemento tracciante. TMB è substrato per HRP. La reazione enzimica con il substrato TMB produce un cambiamento di colore e l'intensità della capacità di assorbimento a 450 nanometro indica la presenza o l'assenza di anticorpi anti--HAV IgG nel campione. La prova è specifica, sensibile, riproducibile e facile da operare. È per lo schermo del sangue dell'infezione di HAV.

2. MATERIALI FORNITI

1.Antigen ha ricoperto il blocchetto del piatto 1 di Microwell (96wells)
2.Negative fiala di controllo 1 (1ml)
3.Positive fiala di controllo 1 (1ml)
4,20 amplificatore del lavaggio di X (diluizione prima di uso) 1 bottiglia (30ml)
5.Enzyme Conjugant (anti IgG umano - HRP) 1 bottiglia (12ml)
bottiglia di 6.Substrate A 1 (6ml)
bottiglia di 7.Substrate B 1 (6ml)
8.Stop soluzione (2M H2SO4) 1 bottiglia (6ml)
9.Plastic borsa della borsa 1
10.Seal incartano 3 pezzi
11.Manual 1 ciascuno

3. METODO DI PROVA

1. Porti ELISA Kit per l'anticorpo IgG al virus dell'epatite A (tutti i reagenti) e gli esemplari alla temperatura ambiente prima dell'uso (circa 30 minuti).

2. Per ogni prova, il in bianco dell'insieme uno, due comandi positivi e tre negativi. Aggiunga il siero positivo e negativo di 100μl di controllo nei pozzi positivi e negativi di controllo rispettivamente.

3. Aggiunga il siero 50μl a vicenda pozzi della prova, pipetti su e giù per mescolare bene i campioni.

4. I pozzi della copertura con la carta della guarnizione, quindi incubano 30 minuti a 37°C.

5. Scarti il liquido in tutti i pozzi e riempia i pozzi di soluzione del lavaggio. La disposizione da parte per 15 secondi, scarta il liquido in tutti i pozzi e riempie i pozzi di soluzione del lavaggio. Ripeti 5 volte ed i pozzi asciutti dopo ultima Washington.

6. Aggiunga un enzima Conjugant di 100 μl in ogni pozzo eccetto lo spazio in bianco.

7. I pozzi della copertura con la carta della guarnizione, quindi incubano 30 minuti a 37°C.

8. Ripeti punto 6.

9. Aggiunga bene 50μl il substrato A e B rispettivamente ad ogni pozzo compreso lo spazio in bianco. Mescoli delicatamente, protettivo da luce ed incubi 15 minuti a 37°C.

10. Aggiunga 50μl della soluzione di arresto in ogni pozzo per fermare la reazione, compreso il pozzo in bianco.

11. Misuri la capacità di assorbimento a 450 nanometro in rapporto allo spazio in bianco, o misuri la capacità di assorbimento a 450 nm/630-690 nanometro.