Corredo della prova dell'anticorpo di IgM 96pcs Elisa Test Kit HAV Diagnos del plasma

Prova/corredo di HAV IgM Elisa Kit 96

Catolog no: BE301A

1. PRINCIPIO

1. Questo corredo usa il metodo ELISA di bloccaggio per individuare IgM anti--HAV. L'anticorpo anti-umano purificato di IgM del topo (μchain) è ricoperto sulla fase solida di multi-pozzi.
2. Un HAV-AG coniugato si aggiunge ai pozzi rivestiti dopo che il campione diluito ha aggiunto ed incubato. Poi la perossidasi del rafano ha identificato l'HAV-AG si aggiunge. Se HAV-IgM è presente nel campione, un complesso della Anti-μ-catena-HAV-IgM – HAV-AG - identificato con HRP si formerà.
3. I pozzi del lavaggio per rimuovere altre componenti illimitate del siero, incubano con il substrato (TMB) per formare un prodotto colorato e misurano la capacità di assorbimento a 450nm per indicare la presenza o l'assenza di HAV-IgM nel campione.
4. La prova è speciale, sensibile, riproducibile e facile da operare.

2. MATERIALI FORNITI

1. la Anti-μ-catena ha ricoperto il blocchetto del piatto 1 di Microwell (96wells)
2. enzima Conjugant (HAVAg-HRP) 1 bottiglia (6ml)
3. HAV-AG 1 bottiglia coniugata (6ml)
4. fiala del siero 1 di controllo della negazione (1ml)
5. fiala del siero 1 di controllo del positivo (1ml)
6. amplificatore del lavaggio di 20 X (diluizione prima di uso) 1 bottiglia (30ml)
7. bottiglia del substrato A 1 (6ml)
8. bottiglia del substrato B 1 (6ml)
9. fermi la soluzione (2M H2SO4) 1 bottiglia (6ml)
10. borsa del sacchetto di plastica 1
11. pezzi di carta della guarnizione 3
12. Manuale 1 ciascuno

3. Metodo di prova

1. Porti ELISA Kit per l'anticorpo IgM al virus dell'epatite A (tutti i reagenti) ed i campioni alla temperatura ambiente prima dell'uso (circa 30 minuti).

2. 1:19 dell'amplificatore del lavaggio concentrato Dilute con ddH2O.

3. Diluisca il campione (1:1000) con soluzione fisiologico.

4. Per ogni prova, il in bianco dell'insieme uno, due comandi positivi e tre negativi. Aggiunga il siero positivo e negativo di 100μl di controllo nei pozzi positivi e negativi di controllo rispettivamente.

5. Aggiunga il campione diluito 100μl in altri pozzi della prova.

6. I pozzi della copertura con la carta della guarnizione, quindi incubano 30 minuti a 37°C.

7. Scarti il liquido in tutti i pozzi e riempia i pozzi di soluzione del lavaggio. La disposizione da parte per 15 secondi, scarta il liquido in tutti i pozzi e riempie i pozzi di soluzione del lavaggio. Ripeti 5 volte ed i pozzi asciutti dopo ultima Washington.

8. Aggiunga un HAV-AG coniugato di 50 μl in ogni pozzo eccetto lo spazio in bianco.

9. Enzima Conjugant del μl di Addμl 50 in ogni pozzo eccetto lo spazio in bianco

i pozzi 10.Cover con la carta della guarnizione, quindi incubano 30 minuti a 37°C.

11. Ripeti punto 7.

il substrato A e B del μl 12.Add 50 rispettivamente ad ogni pozzo, si mescola protettivo delicatamente da luce ed incuba 15 minuti a 37°C.

13. Aggiunga 50μl della soluzione di arresto in ogni pozzo per fermare la reazione, compreso il pozzo in bianco.

14. Misuri la capacità di assorbimento a 450 nanometro in rapporto allo spazio in bianco, o misuri la capacità di assorbimento a 450 nm/630-690 nanometro.