Prova di Igm dell'anticorpo del centro di Kit Hepatitis B della prova di ISO13485 HBc IgM

HBc-IgM ELISA Kit
Catalogo no: BE106A

1. RIASSUNTO

L'epatite B è una malattia contagiosa causata dal virus dell'epatite B (HBV) che è avvolto, dal virus di DNA a doppia elica che appartiene alla famiglia di Hepadnaviridae ed è riconosciuta come la causa principale di sangue ha trasmesso l'epatite insieme al virus dell'epatite C (HCV).

HBV è espulso in liquidi organici quali sperma, la saliva, il sangue e l'urina in persone con l'infezione acuta o cronica. Il virus dell'epatite B è conosciuto come virus sangue-sopportato perché è trasmesso da una persona ad un altro via sangue o liquidi contaminati con sangue. Trasmissione dei risultati del virus dell'epatite B da esposizione a sangue o a liquidi organici contagiosi. Quando HBV invade il corpo causa i danni al fegato con induzione dell'autoimmunità.

L'immunità tre è stata trovata, antigene della superficie (HBsAg) /HBsAb, antigene del centro (HBcAg) /HBcAb ed antigene di e (HBeAg) /HBeAb. Poichè è difficile da individuare l'antigene del centro nel siero, gli altri cinque sono fatti a diagnosticare HBV.

2. MATERIALI FORNITI

1. Microplate 1 blocco (96wells)
2. controllo 1 ml ×1 della negazione
3. controllo 1 ml ×1 del positivo
4. 6 ml coniugati ×1
5. soluzione A 6 ml ×1 del substrato
6. soluzione B 6 ml ×1 del substrato
7. 20×Wash amplificatore 40 ml ×1
8. fermi la soluzione 6 il ml ×1
9. copertura del piatto 3 pezzi
10. copia dell'inserzione 1

3. METODO DI PROVA

1. Campioni diluiti: Usi il normale salino (0,9% NaCl) per diluire i campioni (i campioni devono essere 1:999 diluito prima dell'uso.). Il controllo positivo ed il controllo negativo non hanno uso per diluizione.
2. Aggiunga i campioni: Apra il sacchetto della stagnola e rimuova il microplate. 50μl d'erogazione dei campioni diluiti, del controllo positivo e del controllo negativo ad ogni pozzo eccetto lo spazio in bianco bene. Delicatamente vibrare il microplate. Copra ed incubi per 30 minuti a 37℃.
3. Lavi il piatto: Il 1 volume diluito di concentrato dell'amplificatore del lavaggio con 19 volumi di acqua distillata, si mescola bene. Rimuova le soluzioni da tutti i pozzi. Riempia i pozzi di soluzione diluita del lavaggio (almeno 20 secondi da inzupparsi) poi per rimuovere l'amplificatore diluito del lavaggio dai pozzi. Ripeti la procedura per 5 volte. Assicuri che il volume di resto sia minimo, macchiando asciutto spillando il piatto su carta assorbente.
4. Aggiunga il coniugato: Aggiunga il 50μl del coniugato ad ogni pozzo (eccetto il pozzo in bianco). Copra ed incubi per 30 minuti a 37℃.
5. Lavi il piatto: Ripeti la procedura del lavaggio come a punto 2.
6. Aggiunga 50μl della soluzione A del substrato e 50μl della soluzione B del substrato ad ogni pozzo, si mescolano bene. Copra ed incubi per 10 minuti a 37℃.
7. Fermi la reazione: Aggiunga la soluzione di arresto 50μl ad ogni pozzo, mescoli bene.
8. Legga la capacità di assorbimento a 450 nanometro. Se una misura doppia di lunghezza d'onda è usata, la lunghezza d'onda di riferimento dovrebbe essere scelta da 620nm a 690nm.
9.