Analisi di Elisa Test Enzyme Linked Immunosorbent dell'analisi del sangue di HBcAb

HBcAb Elisa Kit Enzyme Linked Immunosorbent Assay Elisa

HBcAb ELISA Kit
Catalogo no: BE105A

1.SUMMARY

1 epatite B è una malattia contagiosa causata dal virus dell'epatite B (HBV) che è avvolto, dal virus di DNA a doppia elica che appartiene alla famiglia di Hepadnaviridae ed è riconosciuta come la causa principale di sangue ha trasmesso l'epatite insieme al virus dell'epatite C (HCV). HBV è espulso in liquidi organici quali sperma, la saliva, il sangue e l'urina in persone con l'infezione acuta o cronica.

2 il virus dell'epatite B sono conosciuti come virus sangue-sopportato perché è trasmesso da una persona ad un altro via sangue o liquidi contaminati con sangue.

Trasmissione 3 dei risultati del virus dell'epatite B da esposizione a sangue o a liquidi organici contagiosi. Quando HBV invade il corpo causa i danni al fegato con induzione dell'autoimmunità.

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• 2. MATERIALI FORNITI

1.Microplate 1 blocco (96wells)
2.Negative controllo 1 ml ×1
3.Positive controllo 1 ml ×1
4.Conjugate 6 ml ×1
5.Substrate soluzione A 6 ml ×1
6.Substrate soluzione B 6 ml ×1
7.20×Wash attenuano 40 ml ×1
8.Stop soluzione 6 ml ×1
copertura 9.Plate 3 pezzi
copia 10.Insert 1

3 MATERIALI RICHIESTI MA NON FORNITI

1. Micropipette: 0,02, 0,05, 0,10, 0,15, 0,20 e 1,0 ml.

2. Punte eliminabili della pipetta.

3. Acqua distillata o deionizzata.

4. Scatola umidificata capace di mantenimento del 37°C

5. Carta o asciugamano di carta assorbente.

6. Rondella del piatto o della striscia-bene di microtitolo

7. Lettore del piatto di microtitolo con la lunghezza d'onda 450nm (o 450 nm/630nm)

8. Temporizzatore

METODO DI PROVA

1. Porti ELISA Kit (tutti i reagenti) e gli esemplari alla temperatura ambiente prima dell'uso (circa 30 minuti).

2. Controlli il concentrato dell'amplificatore del lavaggio per vedere se c'è la presenza di cristalli del sale. Se i cristalli si sono formati nella soluzione, risolubilizzi riscaldando a 37℃ finché i cristalli non si dissolvano. 1:19 dell'amplificatore del lavaggio concentrato Dilute con ddH₂O. Utilizzisoltantolenavipuliteper diluirel'amplificatore.

3. Per ogni prova, il in bianco dell'insieme uno, due comandi positivi e due negativi. Aggiunga il controllo positivo 50μl, il controllo negativo e l'esemplare nei loro rispettivi pozzi. Aggiunga 50μl del HRP-coniugato ad ogni pozzo eccetto lo spazio in bianco e della miscela spillando il piatto delicatamente. Nè i campioni nè il HRP-coniugato dovrebbero aggiungersi bene nello spazio in bianco.

4. Pozzi della copertura con la carta della guarnizione e disporre il piatto di microtitolo in una scatola umidificata ed incubare a 37°C per 30 min.

5. Scarti il liquido in tutti i pozzi e riempia i pozzi di soluzione del lavaggio. La disposizione da parte per 15 secondi, scarta il liquido in tutti i pozzi e riempie i pozzi di soluzione del lavaggio. Ripeti 5 volte ed il blocco dell'orlo dei pozzi su carta assorbente per alcuni pozzi di secondi dopo ultima Washington.

6. Aggiunga bene 50μl il substrato A e B rispettivamente ad ogni pozzo compreso lo spazio in bianco. Mescoli delicatamente, protettivo da luce ed incubi 15 minuti a 37°C.

7. Aggiunga una goccia (UL 50) della soluzione di arresto ad ogni pozzo compreso lo spazio in bianco bene per fermare la reazione al colore.

8. Legga il valore del OD a 450 nm/630 nanometro con il lettore doppio del piatto del filtrante. È opzione per leggere il valore del OD a 450 nanometro con il singolo lettore del piatto del filtrante. (Facendo uso del valore del OD del pozzo in bianco per correggere tutta la lettura del OD da tutti i pozzi)