Prova umana di HBsAb ELISA Test Kit Enzyme Immunoassay 60 minuti

HBsAb umano ELISA Kit Enzyme Immunoassay Test

HBsAb ELISA Kit
Catalogo no: BE102A

analisi Enzima-collegata dell'immunosorbente per la rilevazione dell'anticorpo all'antigene della superficie del virus dell'epatite B in siero o in plasma.

1. RIASSUNTO

L'epatite B è una malattia contagiosa causata dal virus dell'epatite B (HBV) che infetta il fegato di hominoidea, compreso gli esseri umani e causa un'infiammazione chiamata epatite. HBV è espulso in liquidi organici quali sperma, la saliva, il sangue e l'urina in persone con l'infezione acuta o cronica. Il virus dell'epatite B è conosciuto come virus sangue-sopportato perché è trasmesso da una persona ad un altro via sangue o liquidi contaminati con sangue. La classificazione di un'infezione di epatite B richiede l'identificazione di parecchi indicatori sierologici ha espresso durante le tre fasi (incubazione, acuto e convalescente) dell'infezione.

PROCEDURA DI ANALISI:

Si consiglia forte di analizzare ogni esemplare ed i comandi due volte. Tutti i reagenti dovrebbero equilibrare alla temperatura ambiente prima dell'uso.

• Per ogni prova, il in bianco dell'insieme uno bene come controllo del fondo, due comandi positivi e due negativi.
• Aggiunga il controllo positivo 50μl, il controllo negativo e l'esemplare nei loro rispettivi pozzi. Nè i campioni nè il HRP-coniugato dovrebbero aggiungersi bene nello spazio in bianco.
• Aggiunga un enzima Conjugant di 50 μl ad ogni pozzo eccetto lo spazio in bianco. Mescolilo delicatamente turbinando il piatto di microtitolo sul banco piano per 1 minuto. Non aggiunga bene il coniugato degli enzimi allo spazio in bianco.
• I pozzi della copertura con la carta della guarnizione, dispongono i piatti di microtitolo in una scatola umidificata ed incubano a 37°C per 30 minuti.
• Lavi bene ciascuno 5 volte riempiendo ogni pozzo di amplificatore diluito del lavaggio, quindi invertendo il piatto vigoroso per ottenere tutta l'acqua e bloccando l'orlo dei pozzi su carta assorbente per alcuni secondi.
• Aggiunga una goccia (UL 50) della soluzione A (HRP-substrato) del substrato ad ogni pozzo, quindi aggiunga una goccia (UL 50) della soluzione la B (TMB) del substrato ad ogni pozzo. Mescoli delicatamente ed incubi a 37°C per 15 minuti.
• Aggiunga 1 goccia (UL 50) della soluzione di arresto ad ogni pozzo per fermare la reazione al colore. Legga il valore del OD a 450 nm/630 nanometro con il lettore doppio del piatto del filtrante. È opzione per leggere il valore del OD a 450 nanometro con il singolo lettore del piatto del filtrante. (facendo uso del valore del OD del pozzo in bianco per correggere tutta la lettura del OD da tutti i pozzi)

3. REAGENTI

Materiali forniti dei corredi: