Analisi del rilascio di gamma interferone di Elisa Test Kit del plasma o del siero IGRA

Corredo comunicato per cellule specifico del corredo TB-IGRA Elisa di rilevazione di risposta immunitaria di mycobacterium tuberculosis

Corredo comunicato per cellule specifico di rilevazione di risposta immunitaria di mycobacterium tuberculosis (ELISA)

Legga il foglietto illustrativo con attenzione e completamente prima dell'esecuzione dell'analisi. Segua le istruzioni e nonle modifichi. Soltanto da aderenza rigorosa a queste istruzioni, i risultati erronei possono essere evitati e la prestazione ottimale di questo corredo.

1. USO PROGETTATO

Questo corredo è un'analisi enzima-collegata dell'immunosorbente per rilevazione quantitativa di gamma interferone (IFN-γ) che risponde a stimolazione in vitro dagli antigeni di mycobacterium tuberculosis nell'intero sangue umano fresco. È inteso per uso come aiuto nella diagnosi dell'infezione della tubercolosi (TB).

2. RIASSUNTO

La tubercolosi è una causata da infezione di malattia infettiva con gli organismi complessi di M.tuberculosis (MTB) (tubercolosi del M., bovis del M., africanum del M.), che si spargono tipicamente ai nuovi ospiti via i nuclei dispersi nell'aria della gocciolina dai pazienti con la malattia respiratoria della tubercolosi. È uno dei problemi minacciosi di salute più importante universalmente. L'organizzazione mondiale della sanità stima che un terzo della popolazione del mondo sia infettato con M.tuberculosis. Ogni persona che porta l'infezione latente di TB (LTBI) ha approssimativamente una probabilità di 10% di diventare la malattia attiva. Misura di analisi del rilascio di gamma interferone (IGRA) la reattività immune di una persona a M.tuberculosis. I linfociti T dalla maggior parte delle persone che sono state infettate con M.tuberculosis libereranno IFN-γ una volta misti con gli antigeni speciali derivati da M.tuberculosis. IGRA è prova del intero-sangue che può aiutare nella diagnostica dell'infezione di mycobacterium tuberculosis, compreso gli entrambi infezione latente della tubercolosi (LTBI) e malattia della tubercolosi (TB).

3. COMPONENTI

L'uso diagnostico in vitro soltanto questo corredo contiene i reagenti sufficienti per le prove di un massimo di 28 esemplari in un'esecuzione dei test. Componenti di stimolazione:

1. Controllo negativo (coperchio grigio) 28tests

2. Antigene di TB, (coperchio porpora) 28tests liofilizzato

3. Diluente dell'antigene di TB (coperchio porpora) 0.9mL

4. Il controllo positivo (coperchio rosso) 28tests ELISA Components 1. Microplate spoglia bene una norma umana di 96 2. IFN-γ, (coperchio blu) 2 diluente liofilizzato della fiala 3. di x 1 anticorpo identificato biotina di x 40mL 4. (cappuccio giallo) 1 x 6mL

5. Concentrato del coniugato 100X degli enzimi (bottiglia di Brown) 1 x 130μL

6. L'amplificatore 10X del lavaggio concentra 1 x 40mL

7. Soluzione A 1 x 6mL del cromogeno

8. Soluzioni di fermata 1 x 6m della soluzione B 1 x 6mL 9. del cromogeno