Kit diagnostico per anticorpi IgM contro il parvovirus B19 umano (ELISA)

 
 
Supporto per la personalizzazione:
 

I kit Elisa di Biovantion possono essere personalizzati in base alle vostre esigenze, rendendoli la soluzione perfetta per le esigenze del vostro laboratorio.metodi di rilevamento colorimetrico in un comodo kit 96Con componenti aggiuntivi come tamponi di rilevamento e piastre rivestite con anticorpi, è possibile essere sicuri di risultati eccellenti ogni volta.

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Imballaggio:

I kit di prova Elisa sono accuratamente confezionati e spediti in una scatola isolata per garantire il mantenimento della temperatura durante il trasporto.e altre forniture necessarie per la prova.

Esso include anche un'etichetta di reso per i clienti di restituire le parti non utilizzate del kit dopo il completamento dei test.in modo che i clienti possano monitorare l'andamento della loro spedizione.
 
Mantenimento del kit:

I kit di prova non aperti devono essere conservati a 2-8°C al ricevimento e la piastra di microtiter deve essere conservata in un sacchetto sigillato per ridurre al minimo l'esposizione all'aria umida.Utilizzare i reagenti il più presto possibile dopo aver aperto il kit.
 
Procedura di valutazione:

• Portare il kit ELISA (tutti i reagenti) e i campioni a temperatura ambiente prima dell'uso (circa 30 minuti).
• Buffer di lavaggio concentrato 1:19 diluito con ddH₂O.
• Per ogni prova, si impostano un controllo vuoto, due controlli positivi e tre controlli negativi.
• Aggiungere 100 μl di diluente per campioni nei pozzi di prova, quindi aggiungere 10 μl di campioni in ciascun pozzo.
• Coprire i pozzi con carta di sigillo e poi incubare per 30 minuti a 37°C.
• Lavare ogni pozzo 5 volte riempiendo ogni pozzo con tampone di lavaggio diluito, quindi invertire con forza il piatto per estrarre tutta l'acqua e bloccare il bordo dei pozzi su carta assorbente per 15 secondi.
• Aggiungere 100 μl di coniugante enzimatico a ciascun pozzo tranne il pozzo vuoto.
• Incubare: coprire la Microplate con il coperchio della piastra e incubare la Microplate Rivestita in un bagno d'acqua o in un incubatore di microplate a 37°C a temperatura termostatica per 30 minuti.
• Lavare il piatto come passo 6.
• Aggiungere il substrato: aggiungere 50 μl di soluzione di substrato A e 50 μl di soluzione di substrato B a ciascun pozzo, aggiungere il vuoto. mescolare bene. coprire e incubare a 37 °C per 15 minuti.
• Reazione di arresto: aggiungere 50μL di soluzione di arresto a ciascun pozzo, aggiungere il pozzo di miscelazione in bianco.
• Leggere l'assorbanza a 450 nm. Se si utilizza una misurazione a due lunghezze d'onda, la lunghezza d'onda di riferimento deve essere selezionata da 630 nm a 690 nm.

Interpretazione dei risultati:

• Metodo colorimetrico
• Taglio Calcolo del valore:
• COV = 0,10 + la media OD dei controlli negativi (se l'assorbente dei controlli negativi è inferiore a 0.05, calcolalo come 0.05.Se l'assorbente dei controlli negativi è superiore a 0.05; calcolato come valore originario.)
• OD450 positivo del campione ≥ COV HPVB19- IgM
• OD450 negativo del campione < COV. HPVB19- IgM