Vitamina DKit di prova ELISA
Nomi dei farmaci
Nome generico:VB12 Kit ELISA
Scopo
Questo kit consente la determinazione delle concentrazioni di VB12 nel campione.
Principio dell'analisi
Il kit utilizza la competizione ELISA per misurare il livello di VD nel campione,utilizza anticorpi VD purificati
per rivestire i pozzi della piastra microtiter, produrre anticorpi in fase solida, aggiungere VD e anticorpi che con HRP
Elaborazione dei pozzi di microtiter, rendendoli competitivi, dopo il lavaggio
Completamente, aggiungere TMB soluzione di substrato. la profondità di colore e la VD del campione sono stati
correlante positivamente, misurare la densità ottica (OD) a 450 nm con un lettore di microtiter,
calcolare la concentrazione di VD in curva standard.
| Dettagli del prodotto |
Descrizione |
| Consegna |
Entro 48 ore |
| Specificativi dell'imballaggio |
8 x 12 strisce, 96 pozzi |
| Paese d'origine |
Cina |
| Produttore |
18 mesi |
| Metodo di conservazione |
2°C-8°C |
| Esemplare |
Sangue intero |
| Assificazione |
classe 1 |
| Tipo |
Kit di prova Elisa |
Principio di prova
Materiali forniti con il kit
| 1 |
soluzione di lavaggio |
20 ml × 1 bottiglia |
8
|
1 standard ((48 nmol/L) |
0.5 ml×1 bottiglia |
| 2 |
Reagente HRP-conjugato |
6 ml × 1 bottiglia |
2 Standard ((24nmol/L) |
0.5 ml×1 bottiglia |
| 3 |
Microelisa stripplate |
12 ben × 8 strisce |
3 Standard ((12nmol/L) |
0.5 ml×1 bottiglia |
| 4 |
Smettere la soluzione |
6 ml × 1 bottiglia |
4 standard ((6 nmol/L) |
0.5 ml×1 bottiglia |
| 5 |
Soluzione di cromogeno A |
6 ml × 1 bottiglia |
5 standard ((3 nmol/L) |
0.5 ml×1 bottiglia |
| 6 |
Soluzione di cromogeno B |
6 ml × 1 bottiglia |
9 |
Manuale utente |
1 |
| 7 |
Diluente per campione |
6 ml × 1 bottiglia |
10 |
Membrana della piastra di chiusura |
2 |
Procedura di valutazione
1. aggiungere il campione:Impostare i pozzi vuoti separatamente (i pozzi di confronto vuoti non aggiungono campione e
Reagente ELISA, altro ogni fase è la stessa.
Diluire 40μl nel pozzo del campione di prova che è rivestito su piastre ELISA, quindi aggiungere il campione di prova
10μl (il grado di diluizione finale del campione è 5 volte), aggiungere il campione al fondo delle piastre ELISA
Non toccare la parete del pozzo per quanto possibile e mescolare delicatamente.
2. aggiungere enzima:Aggiungere 50μl di reagenti ELISA a ciascun pozzo, ad eccezione del pozzo vuoto.
3Incubare: dopo aver chiuso la piastra con la membrana della piastra di chiusura, incubare per 30 minuti a 37 °C.°C.
4. Configurare liquido: 30 volte Wash Concentrate diluito 30 volte con acqua distillata e
riserva.
5. lavaggio:Scoprire la membrana della piastra di chiusura, scartare il liquido, asciugarlo con un dondolo, aggiungere il lavaggio
tampone a ogni pozzo, fermo per 30 secondi poi rimuovi, ripeti 5 volte, asciugati con un battito.
6. colore:Aggiungere a ciascun pozzo il reagente colorante A 50μl e il reagente colorante B 50μl. Mescolare delicatamente, incubare
per 10 minuti a 37°C.
7Ferma la reazione.:Aggiungi Stop Solution50μl ad ogni pozzo, Stop la reazione ((il colore blu
cambiamento di colore giallo immediatamente).
8. analisi:Prendi il pozzo vuoto come zero, misura la densità ottica (OD) a 450 nm dopo l' aggiunta
Ferma la soluzione e entro 15 minuti
Calcolare
Prendi la densità standard come orizzontale, il valore OD per la verticale, disegna il
curva standard su carta grafica, Trovare la densità corrispondente secondo il campione
Valore OD per la curva del campione, moltiplicato per il multiplo di diluizione o calcolare la linea rettaequazione di regressione della curva standard con la densità standard e il valore OD, con
il valore OD del campione nell'equazione, calcolare la densità del campione, moltiplicata per la diluizione
il risultato è la densità effettiva del campione.
Nota importante
- Il kit deve essere tolto dall'ambiente frigorifero, deve essere messo in equilibrio per 15-30 minuti a temperatura ambiente, quindi utilizzato, le piastre ELISA sono rivestite se non si sono esaurite dopo l'apertura.la piastra deve essere conservata in sacchetto sigillato.
- Il buffer di lavaggio sarà la separazione di cristallizzazione, può essere riscaldato l'acqua aiuta a dissolversi quando
Il lavaggio non influisce sul risultato.
- Aggiungere campione con campionatore Ogni passo, e correggere la sua precisione frequentemente, evita l'errore sperimentale. aggiungere campione entro 5 min, se il numero di campioni è molto, raccomando di utilizzare Volley.
- Si prega di fare curva di specifica quando si analizza, ha fatto meglio duplicare bene,se il contenuto di materiale di prova nel campione è eccessivamente elevato (l'OD del campione è maggiore dell'OD del primo pozzo standard), si prega di utilizzare la diluizione del campione per diluire determinati multipli (n volte), quindi testare.
- La membrana della piastra di chiusura limita solo l'uso monouso, al fine di evitare l'inquinamento sovrapposto.
- Il substrato si prega di eludere la conservazione della luce.
- Si prega di seguire rigorosamente le istruzioni di utilizzo.
- Tutti i campioni, il tampone di lavaggio e ogni tipo di rifiuto devono essere sottoposti al processo di trattamento del materiale infettivo.
- Questo reagente non deve essere miscelato con componenti diversi dal numero di lotto.
- Se si tratta di un'istruzione diversa dall'inglese, prendere l'insegnamento in inglese come standard.
Immagazzinamento e stabilità
• Conservare a 2-8°C.
• Sigillare e rimettere i reagenti non utilizzati a 2-8°C, in queste condizioni la stabilità sarà mantenuta per 2 mesi, o fino alla data di scadenza indicata, a seconda di quale sia la prima.
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