Ratti CXCR4 PER USO SOLO DI RICERCA Metodo ELISA 98% di specificità

Descrizione del prodotto:

Scopo

Questo kit consente di determinare le concentrazioni di CXCR4 nel siero, nel plasma e in altri fluidi biologici del ratto.

Principio dell'analisi

Il kit analizza il livello di CXCR4 del topo nel campione, usa l'anticorpo CXCR4 del topo purificato per rivestire i pozzi delle piastre microtiter, produce anticorpi in fase solida, quindi aggiunge CXCR4 ai pozzi,Anticorpo combinato CXCR4 con etichetta HRP, diventa complesso anticorpo-antigene-enzima-anticorpo, dopo lavaggio Completamente, aggiungere TMB soluzione di substrato, TMB substrato diventa di colore blu At HRP enzima-catalizzato,la reazione viene terminata con l'aggiunta di una soluzione di acido solforico e il cambiamento di colore viene misurato spettrophotometricamente ad una lunghezza d'onda di 450 nmLa concentrazione di CXCR4 nel ratto nei campioni viene quindi determinata confrontando l'O.D. dei campioni con la curva standard.

Materiali forniti con il kit

Parametri tecnici:

Requisiti per il campione

• L'estrazione deve essere effettuata il più presto possibile dopo la raccolta degli esemplari, secondo la letteratura pertinente, e deve essere effettuata l'esperimento il più presto possibile dopo l'estrazione.il campione può essere conservato a -20 °C per preservare, Evitare ripetuti cicli di congelamento e scioglimento.
• Non è possibile rilevare il campione che contiene NaN3, perché NaN3 inibisce l'HRP attivo.

Procedura di valutazione

• Diluire e aggiungere il campione:Diluire Densità originale Standard come nella seguente tabella:

2. Aggiungere campione: fissare separatamente i pozzi vuoti (i pozzi di confronto vuoti non aggiungono campione e reagente HRP-Conjugate, altrimenti ogni fase è la stessa).Aggiungere 50 μl di standard a Microelisa stripplateAggiungere 40 μl di diluzione del campione al pozzo del campione di prova, quindi aggiungere 10 μl di campione di prova (la diluzione finale del campione è di 5 volte), aggiungere il campione ai pozzi, non toccare la parete del pozzo per quanto possibile e mescolare delicatamente.

3Incubazione: dopo aver chiuso la piastra con la membrana della piastra di chiusura, incubazione per 30 minuti a 37°C.

4. Configurare liquido: soluzione di lavaggio 30 volte (o 20 volte) diluita 30 volte (o 20 volte) con acqua distillata e riserva.

5. Lavaggio: rivelare la membrana della piastra di chiusura, scartare il liquido, asciugarlo con un dondolo, aggiungere tampone di lavaggio a ogni pozzo, fermo per 30 secondi quindi scaricare, ripetere 5 volte, asciugarlo con un battito.

6Aggiungere enzima: aggiungere 50 μl di reagente HRP-Conjugato a ciascun pozzo, tranne il pozzo vuoto.

7Incubazione: operazione con 3.

8Lavaggio: operazione con 5.

9. Colore: aggiungere a ciascun pozzo la soluzione di cromogeno A 50ul e la soluzione di cromogeno B 50ul, evitare la conservazione della luce per 10 minuti a 37°C

10. Fermare la reazione: aggiungere Stop Solution50μl a ciascun pozzo, fermare la reazione ((il colore blu cambia di colore giallo).

11. Assay: prendere un pozzo vuoto a zero, leggere l' assorbimento a 450 nm dopo l' aggiunta della soluzione di arresto e entro 15 minuti.

Supporto e servizi:

Il supporto tecnico e i servizi del kit di prova RUO comprendono:

• Assistenza per l'installazione del kit di prova
• Guida per l'esecuzione e l'interpretazione dei risultati delle prove
• Risoluzione dei problemi tecnici e fornitura di soluzioni
• Fornire documentazione e risorse per l'uso e la manutenzione del prodotto
• Offrire formazione e istruzione sulle migliori pratiche per l'utilizzo del kit di prova
• Aggiornamenti e miglioramenti continui dei prodotti