Kit di prova di vitamina E Elisa

Nomi dei farmaci

Nome generico: Kit di prova per la vitamina E Elisa

Scopo

Questo kit permette di determinare le concentrazioni di VE nel campione.

Principio dell'analisi

Il kit usa la competizione ELISA per misurare il livello di VE nel campione, usa l'anticorpo Purified VE per rivestire la piastra di microtiter, per produrre anticorpi in fase solida,aggiungere VE e anticorpi che con HRP etichettati VE a pozzi di microtiter rivestitiLa profondità del colore e la VE del campione sono correlate positivamente.misurare la densità ottica (OD) a 450 nm con un lettore di microtiter, calcolare la concentrazione di VE per curva standard.

Requisiti per il campione

10 Membrana della piastra di chiusura 2 1

1.Processo di campionamento:

(1) I campioni d'acqua hanno ripetuto cicli di congelamento-discongelazione tre volte dopo l'estrazione.

(2) Campioni di tessuto con n-butanolo: metanolo: acqua (5:25:70 V: V: V) estrazione, o estrazione secondo la letteratura correlata. esperimento il prima possibile dopo l'estrazione..

2Non è possibile rilevare il campione che contiene NaN3, perché NaN3 inibisce l'attività HRP.

Il lavaggio non influisce sul risultato.

Procedura di valutazione

• Aggiungere campione:Metti separatamente i pozzi bianchi (i pozzi bianchi di confronto non aggiungono campione e reagente ELISA, altrimenti ogni fase è la stessa).Aggiungere 40μl di diluzione del campione al campione di prova che si trova su piastre ELISA rivestite, quindi aggiungere il campione di prova di 10 μl (il grado di diluizione finale del campione è 5 volte), aggiungere il campione al fondo delle piastre ELISA ben rivestite, non toccare il muro il più possibile, e mescolare delicatamente.
• Aggiungere enzima:Aggiungere reagenti ELISA 50μl a ciascuna goccia, ad eccezione della goccia bianca.
• Configurare il liquido: 30 volte Wash Concentrate diluito 30 volte con acqua distillata e riserva.
• Lavaggio:Scoprire la membrana della piastra di chiusura, scartare il liquido, asciugarlo con un colpo, aggiungere il tampone di lavaggio ad ogni puntura, fermarlo per 30 secondi, poi rimuoverlo, ripetere 5 volte, asciugarlo con un tocco.
• colore:aggiungere reagente colorante A 50μl e reagente colorante B 50μl a ciascuna delle due parti. Mescolare delicatamente, incubazione per 10 minuti a 37°C.
• Fermare la reazione: aggiungere 50 μl di soluzione di arresto ad ogni recipiente, fermare la reazione (il colore blu cambia immediatamente in giallo).
• assaggio: prendere il vuoto come zero, misurare la densità ottica (OD) a 450 nm dopo l'aggiunta della soluzione di arresto e entro 15 minuti.

Immagazzinamento e stabilità

• Conservare a 2-8°C.

• Sigillare e rimettere i reagenti non utilizzati a 2-8°C, in queste condizioni la stabilità sarà mantenuta per 2 mesi, o fino alla data di scadenza indicata, a seconda di quale sia la prima.