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Dettagli:
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| Accuratezza: | Altezza | Metodo di accertamento: | elisa |
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| Data di scadenza: | 18 mesi | Formato: | elisa |
| Produttore: | Biovantion Inc. | Metodo: | Sandwich ELISA |
| Tipo di prodotto: | 96T/ kit | Scopo: | Solo per uso di ricerca |
| Volume di campione: | 50 μl | Obiettivo: | umano |
| Principio di prova: | Immunoenzimatica | Specie della prova: | umano |
| Evidenziare: | utilizzare solo il kit di prova per la ricerca,kit diagnostico ruo,kit di analisi |
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RUO anticorpi contro l' herpes simplex virusⅡ(HSVⅡ) Kit di prova IgM ELISA
Questo kit è un kit per la rilevazione qualitativa del siero/plasma umano di IgM HSV II. Il kit è adatto per lo screening clinico e la diagnosi di infezione da HSV II nel siero/plasma.
Componenti principali
Materiali forniti con il kit:
| Componenti | 96T/scatola | 480T/scatola | ||
| Placca di microtiter rivestita | 1 sacchetto | 8*12 | 5 sacchetti | 8*12 |
| Conjugato | 1 flaconcino | 6.5 ml | 5 flaconcini | 6.5 ml |
| Buffer di lavaggio (40X) | 1 flaconcino | 20 ml | 5 flaconcini | 20 ml |
| Diluente del campione | 1 flaconcino | 11 ml | 5 flaconcini | 11 ml |
| Substrato A | 1 flaconcino | 7 ml | 5 flaconcini | 7 ml |
| Substrato B | 1 flaconcino | 7 ml | 5 flaconcini | 7 ml |
| Smettere la soluzione | 1 flaconcino | 6 ml | 5 flaconcini | 6 ml |
| Controllo negativo | 1 flaconcino | 1 ml | 5 flaconcini | 1 ml |
| Controllo positivo | 1 flaconcino | 1 ml | 5 flaconcini | 1 ml |
| Membrana della piastra di chiusura | 3 fogli | 15 fogli | ||
Nota: per l'uso non possono essere scambiati lotti diversi di kit reagente e componenti diversi.Una volta aperto, stabile per 3 mesi a 2-8°C.
Procedura di prova
1Tutti i reagenti devono essere lasciati a temperatura ambiente per 15 minuti prima dell'uso.
2. Diluire il tampone di lavaggio con acqua distillata alla velocità di 1:40 prima dell'uso.
3. Aggiungere 100 μl di diluente del campione nel pozzo corrispondente (non aggiungere nel pozzo vuoto, pozzi di controllo negativo e pozzo di controllo positivo) Il campione deve corrispondere al numero di micro piastre,ogni piastra deve essere dotata di due pozzi di controllo negativo, controllo positivo 1 pozzo e controllo vuoto 1 pozzo (se rilevato con rilevamento a doppia lunghezza d'onda, non è consentito impostare nessun pozzo di controllo vuoto).
Nota: utilizzare una punta di pipetta separata per ogni campione, controllo negativo e positivo, per evitare la contaminazione incrociata.
4Aggiungere un campione di 10 μl nel pozzo corrispondente, mescolare accuratamente con la pipetta,aggiungere 100μL di controllo negativo e di controllo positivo ai pozzi di controllo negativo e al pozzo di controllo positivo (non aggiungere nel pozzo vuoto).
5Agitare delicatamente per mescolare per 30 minuti. Incubare a 37°C per 20 minuti con la membrana della piastra di sigillamento che sigilla la piastra.
6. Alla fine dell'incubazione, rimuovere e gettare il coperchio del piatto. Rimuovere, aggiungere tampone di lavaggio a ciascun pozzo per 20 secondi. Ripetere 5 volte. Dopo il ciclo di lavaggio finale,girare il piatto su carta da tappatura o asciugamano pulito, e toccare per rimuovere eventuali residui.
7Aggiungere rispettivamente il Conjugato 50μL (non aggiungere nel pozzo vuoto) Incubare a 37°C per 20 minuti con la membrana della piastra di sigillamento che sigilla la piastra.
8Ripetere il lavaggio per 5 volte come nel passo 6.
9Aggiungere il substrato A (50μL) e il substrato B (50μL) (non aggiungere nel pozzo vuoto).
10Aggiungere 50μL di soluzione di arresto a ciascun pozzo (non aggiungere nel pozzo vuoto).Calibrare il lettore di piastre con il pozzo vuoto e leggere l'assorbimento a 450nm. Se viene utilizzato uno strumento a doppio filtro, impostare la lunghezza d'onda di riferimento a 630 nm. Non è consentito impostare un pozzo vuoto se si utilizza una doppia lunghezza d'onda per rilevare. Calcolare il valore di taglio e valutare i risultati.
Persona di contatto: Mr. Steven
Telefono: +8618600464506
