RUO Kit Elisa HBsAg

Test immunosorbente legato agli enzimi per la rilevazione di HBsAgnel siero o nel plasma

L' HBsAg EIA è un immunoassay sandwich simultaneo a fase solida, che utilizza anticorpi monoclonali e anticorpi policlonali specifici per HBsAg.I microtiter ben ricoperti di anticorpi monoclonali specifici per HBsAgUn campione di siero viene aggiunto ai pozzi Microtiter rivestiti di anticorpi insieme ad anticorpi policlonali coniugati con enzimi.Il piatto viene poi lavato per rimuovere il materiale non legatoInfine, una soluzione di substrato viene aggiunta ai pozzi e incubata. Un colore blu si svilupperà in proporzione alla quantità di HBsAg presente nel campione. The enzyme-substrate reaction can be stopped and the result is visualized by naked eye or read by EIA plate reader for absorbance at the wavelength of 450 nm(450 nm/630 nm) and is proportional to the amount of antibodies present in the specimen- Non lo so.

Materiali forniti con i kit:

Procedura di prova:

Si consiglia vivamente di analizzare ogni campione e ogni gruppo di controllo in due copie.

1. Distribuire una goccia (50μl) di controllo positivo e di controllo negativo in duplicato nei rispettivi pozzi.e 50 ul di campioni di siero o plasma nei rispettivi pozzi di prova.
2. Aggiungere una goccia (50μl) di Enzyme Conjugate a ciascun pozzo, mescolare delicatamente facendo girare la piastra di microtiter su una panca piatta per 1 minuto.Non aggiungere Enzyme Conjugate al pozzo vuoto.
3. Mettere le piastre di microtiter in una scatola umidificata e incubare a 37°C per 30 minuti.
4. Lavare ogni pozzo 5 volte riempiendo ogni pozzo di tampone di lavaggio diluito, quindi invertire con forza il piatto per far uscire tutta l'acqua e bloccare il bordo dei pozzi su carta assorbente per alcuni secondi.
5. Aggiungere una goccia (50μl) di Soluzione di Substrato A (substrato HRP) a ciascun pozzo, quindi aggiungere una goccia (50μl) di Soluzione di Substrato B (TMB) a ciascun pozzo. Mescolare delicatamente e incubare a 37°C per 15 minuti.
6. Aggiungere 1 goccia (50μl) di soluzione di arresto a ciascun pozzo per fermare la reazione del colore.È opzionale la lettura del valore di OD a 450 nm con un lettore di piastre a filtro singolo. (utilizzando il valore OD del pozzo vuoto per correggere tutte le letture OD da tutti i pozzi)