Somatomedina delle pecore Igf1 Elisa Kit Insulin Like Growth Factor I

Fattore-Io del tipo di insulina di crescita delle pecore, somatomedina, corredo di ELISA di IGF-I

Principio

Questo corredo di ELISA usa l'Panino-ELISA come il metodo. Lo stripplate di Microelisa fornito in questo corredo è stato ricoperto prima con un anticorpo specifico a IGF-1. Le norme o i campioni si aggiungono ai pozzi appropriati dello stripplate di Microelisa e si sono combinati all'anticorpo specifico. Poi una perossidasi del rafano (HRP) - anticorpo coniugato specifico per IGF-1 si aggiunge bene ad ogni stripplate di Microelisa ed è incubata. Le componenti libere sono lavate via. La soluzione del substrato di TMB si aggiunge ad ogni pozzo. Soltanto quei pozzi che contengono IGF-1 e l'anticorpo coniugato HRP IGF-1 sembreranno blu a colori e poi ingialliranno dopo l'aggiunta della soluzione di arresto. La densità ottica (OD) è misurata spettrofotometricamente ad una lunghezza d'onda di 450 nanometro. Il valore del OD è proporzionale alla concentrazione di IGF-1. Potete calcolare la concentrazione di IGF-1 nei campioni confrontando il OD dei campioni alla curva standard.

Materiali forniti del corredo

Precisione

precisione di Intra-analisi (precisione all'interno di un'analisi): 3 campioni con IGF-1 basso, medio ed ad alto livello sono stati provati 20 volte su un piatto, rispettivamente.

precisione di Inter analisi (precisione fra le analisi): 3 campioni con IGF-1 basso, medio ed ad alto livello sono stati provati su 3 piatti differenti, 8 repliche in ogni piatto.

Cv (%) = SD/meanX100

Intra-analisi: Cv<10>

Inter analisi: Cv<12>

Gamma di analisi

ng/ml di 0.3ng/ml -20

Sensibilità:

0.05ng/ml

Note:

• Immagazzini il corredo a 4°C sopra la ricevuta. Il corredo dovrebbe essere equilibrato alla temperatura ambiente prima dell'analisi. Rimuova tutte le strisce non necessarie dal piatto Anticorpo-rivestito bovino IGF-1, risigillile in stagnola a chiusura lampo e tenga a 4°C.
• I precipitati possono comparire nell'amplificatore lavante concentrato. Riscaldi prego l'amplificatore per dissolvere tutti i precipitati, che non colpiranno i risultati.
• La pipetta accurata dovrebbe essere utilizzata per evitare l'errore sperimentale. I campioni dovrebbero aggiungersi al Microplate in meno di 5 minuti. Se tantissimi campioni sono inclusi, la pipetta del canale multiplo è raccomandata.
• La curva standard dovrebbe essere inclusa in ogni analisi. I pozzi ripiegati sono raccomandati. Se il valore del OD del campione è maggior del primo pozzo delle norme, diluisca prego il campione (tempi di n) prima della prova. Nel calcolare la concentrazione di origina IGF-1, moltiplichi prego il fattore totale di diluizione (XnX5).
• Per evitare la contaminazione trasversale, i sigillatori di Microplate sono per uso di una volta soltanto.
• Tenga prego il substrato a partire da luce.
• Tutta l'operazione dovrebbe essere accordo con le istruzioni del produttore rigorosamente. I risultati determinati dal lettore del piatto di microtitolo.
• Tutti i campioni, lavando l'amplificatore e gli sprechi dovrebbero essere trattati come gli agenti infettante.
• I reagenti dai lotti differenti non dovrebbero essere mescolati.