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Test rapido di sensibilità all' antigene del rotavirus in oro colloidale per la diagnosi umana

Certificazione
La Cina Biovantion Inc. Certificazioni
Rassegne del cliente
Molto buon. tutto era completo. Grazie

—— Maryl Joy Prado-Philippines

Comunicazione molto buona e facile. I prodotti hanno funzionato bene con sia i comandi positivi che i gruppi di prova. Ordinerebbe ancora senza esitazione.

—— Olof Olson, Stati Uniti

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Test rapido di sensibilità all' antigene del rotavirus in oro colloidale per la diagnosi umana

Test rapido di sensibilità all' antigene del rotavirus in oro colloidale per la diagnosi umana
Test rapido di sensibilità all' antigene del rotavirus in oro colloidale per la diagnosi umana Test rapido di sensibilità all' antigene del rotavirus in oro colloidale per la diagnosi umana Test rapido di sensibilità all' antigene del rotavirus in oro colloidale per la diagnosi umana Test rapido di sensibilità all' antigene del rotavirus in oro colloidale per la diagnosi umana

Grande immagine :  Test rapido di sensibilità all' antigene del rotavirus in oro colloidale per la diagnosi umana

Dettagli:
Luogo di origine: Cina
Marca: Biovantion
Certificazione: ISO13485
Numero di modello: Cassette
Termini di pagamento e spedizione:
Quantità di ordine minimo: 50
Prezzo: Negoziabile
Tempi di consegna: 7-15 giorni
Termini di pagamento: L/C, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram, D/A

Test rapido di sensibilità all' antigene del rotavirus in oro colloidale per la diagnosi umana

descrizione
Parola chiave: Rota, Rota Ag cassetta Applicazione: Clinica/ Ospedale/ Laboratorio/ Casa
Metodo di prova: Oro colloidale Pacco: 25/50/100 di prova/corredo
Temperatura di conservazione: 2-30℃ Tempo di lettura: 5-15 minuti
Tipo: Cassetta Tipo di campione: feci
Limite di rilevamento: Alta sensibilità
Evidenziare:

diagnosi umana Colloidal Gold Rapid Test

,

Rota virus Colloidal Gold Rapid Test

Kit di test rapidi per l'antigene del rotavirus del gruppo A

Descrizione del prodotto:

Bioneovan Group A Rotavirus Antigen Rapid Test Kit è un immunoassay in vitro per la determinazione qualitativa della rilevazione del Rotavirus di gruppo A in campioni fecali umani in un solo passaggio.E' per la diagnosi delle infezioni precoci e l' indagine epidemica.Il kit è destinato solo a un primo test di screening e i campioni reattivi devono essere confermati da un test supplementare come l'analisi immunologica enzimatica commerciale (ELISA) o RT-PCR.

 

Rotavirus (RV) belongs to the genus Rotavirus of the family Reoviridae and is considered the main pathogenic agent of severe dehydrating diarrhea and acute gastroenteritis in infants and young children around the world. L'infezione da rotavirus enterico si trasmette da persona a persona attraverso la via fecale-orale, e gli oggetti contaminati possono anche essere una fonte di infezione.000 persone muoiono di rotavirus ogni annoAnche nei paesi sviluppati, dove i tassi di mortalità sono molto inferiori a quelli dei paesi in via di sviluppo, il rotavirus rappresenta dal 30 al 60% di tutti i casi di gastroenterite acuta segnalati ogni anno.Gli scienziati hanno descritto sette gruppi di rotavirus (da A a G)Solo i gruppi A, B e C infettano gli esseri umani.La norma d'oro per la diagnosi dell'infezione da rotavirus è la rilevazione diretta del virus mediante microscopia elettronica.

 

 

Principi dell'analisi:

Questo kit utilizza un metodo di immunocromatografia a fase solida sandwich per rilevare gli antigeni del rotavirus del gruppo A nelle feci umane.Contiene una membrana di nitrocellulosa pre-rivestita con anticorpi policlonali di capra e anticorpi monoclonali di topo appositamente selezionati, contrassegnati in oro, come materiale di rilevamentoL'utente aggiunge un aliquoto del campione di feci diluito al pozzo di campionamento della cartuccia di prova.Questi complessi si muovono per azione capillare sulla membrana di nitrocellulosa verso l'area della linea di prova in cui gli anticorpi specifici del rotavirus sono immobilizzatiQuando i complessi raggiungono la linea di prova, si legano agli anticorpi sulla membrana, formando una linea rosa.che indica che la prova è stata eseguita normalmente e che il dispositivo funziona correttamenteSe l'antigene del rotavirus è assente o al di sotto del limite di rilevamento, è visibile solo la linea di controllo. Se la linea di controllo non sviluppa colore, il test è invalido.I risultati dei test possono essere utilizzati per diagnosticare l' infezione da rotavirus e monitorare l' efficacia del trattamento, facilmente e rapidamente.

Raccolta e conservazione dei campioni

1. tampone per la raccolta dei campioni
• Prendere una porzione delle feci (circa 100 mg) e inserire un tampone sterile nel campione fecale con la maggior parte delle secrezioni osservate ad occhio nudo.• Aprire il tubo di raccolta del campione e inserire il tampone nel tubo contenente il diluente di prova. Girare il tampone almeno 10 volte fino a quando il campione non si è sciolto nel diluente di prova, quindi gettare il tampone premendolo contro la parete del tubo e rimettere il tappo.I campioni estratti nel diluente di prova possono essere conservati a 2-8°C per un massimo di 1-2 giorni prima della prova..
2- Trasporto e stoccaggio degli esemplari
• I campioni devono essere testati il prima possibile dopo la raccolta.
• I campioni di feci possono essere conservati refrigerati (2-8°C) per 48 ore.

 

Procedura di prova

1.Mettete la membrana e i campioni a temperatura ambiente (20-30°C) prima dell'uso (circa 30 minuti).

2. Rimuovere la cassetta/striscia di prova dalla busta di foglio sigillata e posizionare la piastra su una scrivania piatta.

3- Rimettere tutti i materiali e i campioni a temperatura ambiente (8°C-30°C).

4.1Striscia di prova per rotavirus del gruppo A

1) Aggiungere 500 μl di diluenti del campione nella provetta.

2) Aggiungere campioni adeguati (S:5 mm di diametro, L: 50μl) nel tubo per far arrivare la concentrazione della soluzione fino al 5%~10% e mescolare bene.

3) Somministrare 100 μl (2 ∆3 gocce) di campione di feci diluito al tampone della striscia di prova.

4.2Cassetta di prova per rotavirus del gruppo A

1) Per prelevare una porzione di feci (circa 100 mg), inserire il tampone sterile in un campione di feci che presenta la maggior quantità di secrezione sotto controllo visivo.

2) Aprire il tubo di raccolta del campione e inserire il tampone nel tubo di raccolta del campione contenente i diluenti di prova.

3) Girare il tampone almeno 10 volte fino a quando i campioni non sono stati sciolti nei diluenti di analisi e gettare il tampone mentre lo si stringe contro la parete del tubo, sostituire il tappo.

4) Convogliare 100 μl (2-3 gocce) di campione di feci diluito nel pozzo di campionamento della scheda di prova.

5. Leggere il risultato in 5 ¢ 10 minuti. Un campione forte positivo può mostrare il risultato prima.

Nota: i risultati dopo 15 minuti potrebbero non essere accurati.

Supporto e servizi:

Il prodotto di prova rapida dell'oro colloidale fornisce supporto tecnico e servizi per garantire risultati accurati e affidabili.Il nostro team di professionisti esperti è disponibile per aiutare con qualsiasi domanda o preoccupazione riguardante l'uso del prodotto, interpretazione dei risultati, o problemi di risoluzione dei problemi. Offriamo una formazione completa e risorse educative per aiutare gli utenti a ottimizzare il loro processo di test e ridurre al minimo gli errori.Forniamo aggiornamenti regolari dei prodotti e servizi di manutenzione per garantire il più alto livello di prestazioni e soddisfazione del clienteContattaci per ulteriori informazioni sul nostro supporto tecnico e servizi.

  

Imballaggio e trasporto:

 

25x1 prove (striscia), 20x1 prove (cassetta)

Test del gruppo A per il rotavirus Cassetta/striscia

Ogni cassetta/striscia contiene una striscia di prova con anticorpi anti-rotavirus policlonali di capra sulla regione di prova della membrana e anticorpi monoclonali anti-rotavirus di topo colorati - pad coniugato in oro.

 

Precauzioni

 

1Sia la piastra che il campione devono essere a temperatura ambiente 20-25°C.

2. Failure to detect rotavirus may be a result of factors such as collection of specimen at an improper time in the disease when too few virions are present and improper sampling or handling of the specimen.

3Il risultato errato potrebbe essere causato da kit scaduto o campioni problematici.

 

Immagazzinamento e stabilità

Temperatura ambiente.

 

 

Durata di conservazione

24 mesi
Servizio post-vendita Supporto tecnico online
Metodo Kit di prova rapida
Classificazione degli strumenti Classe I
Dettagli dell' imballaggio 20T ((4 mm) / scatola

 

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Dettagli di contatto
Biovantion Inc.

Persona di contatto: Mr. Steven

Telefono: +8618600464506

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