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Dettagli:
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| Consegna: | Entro 48 ore | Specificità dell'imballaggio: | 20 Prova/Kit |
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| Paese d'origine: | La Cina, Pechino | Limite di rilevamento: | 24 mesi |
| Immagazzinamento: | 2-30℃ | Esemplare: | Sangue intero |
| Assificazione: | classe 1 | Tipo di prodotto: | prova rapida |
| Nome del prodotto: | Cassetta di test rapido IgG/IgM per Salmonella | Pacco: | Cartone/scatola |
| Evidenziare: | Cassetta per il test rapido della tifoide S.,Cassetta di test rapido IgG/IgM per Salmonella,Cassetta di prova rapida facile da usare |
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Per la rilevazione di anticorpi Salmonella typhi nel siero umano, plasma o sangue intero.
Utilizzatori
Il dispositivo di prova tifoide è un immunoassay cromatografico rapido per la rilevazione qualitativa degli anticorpi IgG e IgM contro Salmonella typhi nel plasma sierico o nel sangue intero.
| Dettagli del prodotto | Descrizione |
| Consegna | Entro 7-14 giorni |
| Specificativi dell'imballaggio | 20 prove/kit |
| Paese d'origine | Cina |
| Produttore | 24 mesi |
| Metodo di conservazione | 2°C-30°C |
| Esemplare | Sangue intero |
| Assificazione | classe 1 |
| Tipo | Cassetta di test rapido IgG/IgM per Salmonella |
Il dispositivo di prova IgG/IgM per Salmonella typhi (Siero/Plasma/Sanguino intero) è un test qualitativo per la rilevazione di anticorpi IgG e IgM contro S. typhi nel siero umano, nel plasma o nel sangue intero.Il test fornisce un rilevamento differenziale di anti-S. anticorpi tifo-IgG e anti-S tifo-IgM e possono essere utilizzati per la distinzione presunta tra un'infezione attuale, latente e/o portatrice di S. tifo.con questo test possono essere utilizzati campioni di plasma o sangue intero.
Se gli anticorpi IgG o IgM contro S.se il tifo è presente nel campione, si legano al coniugato oro-antigene colloidale e viaggiano per la membrana cromatograficamente.Il complesso oro-anticorpo-antigene-colloidale si lega quindi all'IgG e/o all'IgM anti-umani immobilizzati rivestiti sulla membrana.Questo causerà la formazione di linee dai colori chiaro a scuro nella regione di prova IgG o IgM e possono essere viste nella finestra dei risultati.L' intensità delle linee varierà a seconda della quantità di anticorpi presenti nel campione.L'aspetto di una linea colorata in una regione di prova specifica deve essere considerato positivo per quel particolare anticorpo (IgG e/o IgM).
Per servire da controllo procedurale, nella regione della linea di controllo appare sempre una linea colorata che indica che è stato aggiunto un volume adeguato di campione e che si è verificato un adeguato allungamento della membrana.
1) Per ottenere i migliori risultati, attenersi alle istruzioni fornite
trattati come potenzialmente infettivi
3) Il dispositivo di prova deve essere conservato a temperatura ambiente
4) Il dispositivo di prova è sensibile sia all'umidità che al calore
5) Non usare dopo la data di scadenza
6) Non utilizzare il kit di prova se il sacchetto è danneggiato o il sigillo è rotto
7) Utilizzare il dispositivo di prova immediatamente dopo averlo tolto dal sacchetto
8) I componenti (dispositivo di prova e diluenti di analisi) di questo kit sono stati
controllo testato come unità di lotto standard.Non mescolare componenti da
diversi numeri di lotto.
9) Conservare il kit a temperatura ambiente (2 - 30 oC).
temperatura superiore a 30 oC
Persona di contatto: Mr. Steven
Telefono: +8618600464506
