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Casa ProdottiProva rapida dell'oro colloidale

Test a una fase DENGUE NS1-IgM/IgG Test rapido completo Per uso medico

Certificazione
La Cina Biovantion Inc. Certificazioni
Rassegne del cliente
Molto buon. tutto era completo. Grazie

—— Maryl Joy Prado-Philippines

Comunicazione molto buona e facile. I prodotti hanno funzionato bene con sia i comandi positivi che i gruppi di prova. Ordinerebbe ancora senza esitazione.

—— Olof Olson, Stati Uniti

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Test a una fase DENGUE NS1-IgM/IgG Test rapido completo Per uso medico

Test a una fase DENGUE NS1-IgM/IgG Test rapido completo Per uso medico
Test a una fase DENGUE NS1-IgM/IgG Test rapido completo Per uso medico

Grande immagine :  Test a una fase DENGUE NS1-IgM/IgG Test rapido completo Per uso medico

Dettagli:
Luogo di origine: Cina
Marca: BIOVANTION
Certificazione: ISO 13485
Numero di modello: TY0023
Termini di pagamento e spedizione:
Quantità di ordine minimo: 1500 scatola
Prezzo: discussible
Imballaggi particolari: Cartone/scatola
Tempi di consegna: 4-7 giorni
Termini di pagamento: L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram
Capacità di alimentazione: 1000000 Scatola/cartoncino

Test a una fase DENGUE NS1-IgM/IgG Test rapido completo Per uso medico

descrizione
Tempo di prova: Da 5 a 20 mesi Specificità dell'imballaggio: 25 Prova/kit
Marchio: Biovantion EXP: Due anni
Immagazzinamento: Temperatura normale ((2°C-30°C) Esemplare: Sangue intero, siero, plasma,
Assificazione: classe 1 Metodo di prova: Oro colloidale

                              Dispositivo di prova H. pylori a uno stadio (siero/plasma)

Utilizzatori

  Il test rapido per la dengue Ag NS1-IgM/ IgG è un immunoassay a flusso laterale per la simultanea rilevazione e differenziazione di IgG anti-virus della dengue.Il test è destinato ad essere utilizzato da professionisti come test di screening e comeQualsiasi campione reattivo con il test rapido di Dengue Ag NS1-IgM/IgG deve essere confermato con un metodo di test alternativo.

 

Dettagli del prodotto Descrizione
Tempo di prova Da 5 a 20 mesi
Specificativi dell'imballaggio 25 Prova/kit
Escl. due anni
Produttore BIOVANZIONE
Metodo di conservazione Temperatura normale
Assificazione Classe 1
Pacco cartone/scatola
Tipo di campione Faringeo

Caratteristiche delH. Pylori AgTest di risposta

1Sensibile.
2Esatto.

3. Alta qualità
4Prezzo economico

5.Affidabile e facile da usare

 

Precauzioni

1) Solo per uso diagnostico in vitro e uso professionale.

2) Leggere le istruzioni del foglio illustrativo prima di utilizzare il kit.

3) Non utilizzare oltre la data di scadenza riportata sull' etichetta.

4) Non aprire il sacchetto sigillato, a meno che non sia pronto a condurre il test.

5) Portare tutti i reagenti a temperatura ambiente (15°C-30°C) prima dell'uso.

6) Non utilizzare i componenti di nessun altro tipo di kit di prova come sostituti dei componenti di questo kit.

7) Per il test può essere utilizzato sangue emolizzato, ma non si devono assumere precipitanti.

8) Indossare indumenti protettivi e guanti usa e getta durante l'analisi dei campioni.

9) trattare tutti i campioni come se contessero agenti infettivi. una volta terminata la procedura di analisi, smaltire attentamente i campioni dopo averli autoclavati per almeno un'ora.possono essere trattati con 0.5 - 1% soluzione di ipoclorito di sodio per un'ora prima dello smaltimento.

10) Non fumare, bere o mangiare nelle aree in cui vengono manipolati campioni o reagenti del kit.

Test a una fase DENGUE NS1-IgM/IgG Test rapido completo Per uso medico 1

 

11) Indossare indumenti protettivi e guanti usa e getta durante l'analisi dei campioni.

Test a una fase DENGUE NS1-IgM/IgG Test rapido completo Per uso medico 2

12) Trattare tutti i campioni come se contenessero agenti infettivi.possono essere trattati con 0.5 - 1% soluzione di ipoclorito di sodio per un'ora prima dello smaltimento.

13) Non fumare, bere o mangiare nelle aree in cui vengono manipolati campioni o reagenti del kit.

11) La lettura del risultato dopo 30 minuti può dare risultati erronici.

12) Non eseguire la prova in una stanza con un forte flusso d'aria, vale a dire un ventilatore elettrico o un forte condizionamento d'aria.

13) Come per tutti gli esami diagnostici, una diagnosi clinica definitiva non dovrebbe basarsi sui risultati di un singolo test,ma deve essere effettuata dal medico solo dopo aver valutato tutti i risultati clinici e di laboratorio.

14) Il volume eccessivo del campione (> 5 μL) può dare falsi positivi.

Dettagli di contatto
Biovantion Inc.

Persona di contatto: Mr. Steven

Telefono: +8618600464506

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