Monkeypox Virus MPXV IgG/IgM Anticorpo Rapid Test Kit In Serum Umano Plasma O Sangue Intero

Utilizzatori

Il kit di test rapido degli anticorpi IgG/IgM del virus della varicella è un rapido,test immunocromatografico in vitro qualitativo e conveniente per la rilevazione differenziale di anticorpi IgM e IgG contro il virus della varicella da scimmia (MPXV) nel siero umanoLa varicella è un ortopoxvirus zoonotico che causa, tra l'altro, malattie negli esseri umani simili al vaiolo.La trasmissione può avvenire attraverso il contatto con i fluidi corporei, lesioni cutanee o goccioline respiratorie di animali infetti direttamente o indirettamente tramite fomiti contaminati.il virus della varicella si replica nel sito di inoculazione e poi si diffonde ai linfonodi localiSuccessivamente, una viremia iniziale porta alla diffusione virale e alla semina di altri organi. Questo rappresenta il periodo di incubazione e di solito dura da 7 a 14 giorni con un limite superiore di 21 giorni.

Principio

Questo kit si basa sul principio dell' immunocromatografia in oro colloidale per la rilevazione qualitativa degli anticorpi MPXV nei campioni di siero umano, plasma o sangue intero.L'antigene ricombinante MPXV etichettato in oro colloidale e il marcatore in oro colloidale IgG del coniglio sono stati rivestiti su un tampone d'oro, e l' anticorpo monoclonale IgM anti-umano del topo e l' anticorpo monoclonale IgG anti-umano del topo sono stati rivestiti sulla posizione della linea di rilevamento (linea T) sulla membrana di nitrocellulosa.La linea di controllo (linea C) è stata rivestita con anticorpi policlonali IgG anti-coniglio di capra.Quando una quantità adeguata di campione da testare viene aggiunta al pozzo di campionamento della cassetta di prova, il campione si sposta in avanti sotto l'azione della cromatografia.Se il campione contiene un anticorpo al nuovo coronavirus, l'anticorpo può legarsi a un nuovo antigene del coronavirus ricombinante marcato in oro colloidale per formare un complesso immunitario.Il complesso immunitario continuerà a subire il flusso verso l'interno della membrana di nitrocellulosa.Quando il complesso immunitario passa la linea T, si lega all'anticorpo monoclonale IgM anti-umano del topo e all'anticorpo monoclonale IgG anti-umano del topo per formare un complesso e aglutinarsi.Il marcatore di oro colloidale libero e l' anticorpo policlonale IgG anti-coniglio caprino rivestito alla linea si legano e sviluppano coloreI campioni negativi sviluppano colore solo al

Parametri tecnici:

Componenti

Componente della banda di prova nella cassetta:

Pad campione: contiene sali e detersivi tamponati.

Pad per l'etichetta: contiene l'antigene ricombinante MPXV marcato in oro e IgG del coniglio.

di tensione superiore a 50 kPa

Linea di controllo: contiene anticorpi policlonali IgG anti-coniglio caprino e tampone.

Linea di prova: contiene anticorpi monoclonali IgM anti-umani del topo e anticorpi monoclonali IgG anti-umani del topo e tampone.

Pad assorbente: fatto di carta altamente assorbente

Materiali di fornitura

Cassette ●Buffo per il campione ●Dippiettini per pipette ●Lancetti ●Swab con alcol ●Istruzioni per l'uso

Materiale richiesto ma non fornito

● Orologio o Timer

AVVERTENZE E PRECAUZIONI

1. Questo prodotto è un reagente diagnostico in vitro monouso.

2Ogni componente del kit non può essere utilizzato in lotti.

3Il risultato positivo ottenuto utilizzando questo kit necessita di ulteriore conferma con altri metodi.

4La temperatura dell'ambiente sperimentale deve essere evitata, la temperatura di reazione deve essere di 10-30°C e l'umidità di reazione inferiore al 60%.La cassetta di prova conservata a bassa temperatura deve essere bilanciata alla temperatura ambiente prima di aprirla per evitare l'assorbimento dell'umidità..

5L'intensità del colore della linea di prova non è necessariamente correlata al titolo dell'anticorpo nel campione e il risultato interpretato dopo 15 minuti non è valido.

6I componenti del kit e i rifiuti prodotti dalla prova sono trattati come inquinanti infettivi.

7. Solo per riferimento clinico e non può essere utilizzato come base per confermare o escludere i soli casi.