Descrizione del prodotto:

Questo kit viene utilizzato per rilevare qualitativamente l' esistenza di anticorpi Cpn-IgG nel siero o nel plasma, come reagente di diagnosi clinica ausiliaria dell' infezione da Cpn in fase iniziale.Chlamydia pneumoniae (Cpn) è una specie di Chlamydophila, un batterio intracellulare obbligatorio che infetta l'uomo e è una delle principali cause di polmonite.cellule epitelialiChlamydia pneumoniae è la causa principale della polmonite atipica umana, bronchite, faringite, sinusite, otite media, irite,miocardite e altre malattieIl 5-10% delle polmonite, bronchite e sinusite acquisite nella comunità è stato causato da clamidia pneumoniae.la ricerca epidemiologica e etiologica mostra che l'infezione da Chlamydia pneumoniae è associata a malattie cardiovascolari.

Principio:

Questo kit utilizza la tecnologia dell'immunocromatografia dell'oro colloidale per testare qualitativamente l'anticorpo Cpn-IgG dei campioni di siero o plasma.Gli anticorpi Cpn-IgG nel campione positivo possono combinarsi con l' IgM anti-umano del topo etichettato in oro colloidale immobilizzato su pad coniugato per formare un complesso immunitario, e spostarsi lungo la striscia della membrana mediante cromatografia.Parte del complesso viene catturato da Cpn Ag ricombinante pre-rivestito sulla linea T per formare "IgM-Cpn IgG Ab-Cpn Ag murino anti-umano marcato in oro" e sviluppare il coloreIl complesso libero rimanente verrà catturato dall'anticorpo IgG caprino anti-topo rivestito sulla linea C per sviluppare il colore.non possono formare complessi immunitari e sviluppare colore sulla linea T, e colorare solo sulla linea C.

Personalizzazione:

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Con i nostri servizi di personalizzazione, potete personalizzare il Biovantion Colloidal Gold Rapid Test per soddisfare le vostre esigenze specifiche.È possibile anche creare un test di sé o versione di prova a casa di questo prodotto per il test conveniente e affidabile a casa.

Supporto e servizi:

• I campioni di siero e di plasma sono stati prelevati dal sangue venoso con il metodo convenzionale.8%) al plasma secondo la proporzione di 1:9; o soluzione di EDTA (15%) da 0,04 ml a 5 ml di plasma.
• I campioni di siero e di plasma possono essere conservati a 4 °C se le analisi devono essere eseguite entro 5 giorni, altrimenti a -20 °C. Non più di 3 volte di congelamento-discongelazione.
• I campioni di sangue intero devono essere conservati a 2-8°C e analizzati entro 3 giorni, e non possono essere congelati.
• Il risultato del test non è valido per il campione di emolisi.

Componente principale:

Carta di prova (rivestimento dell' antigene Cpn 40Ku-73 Ku ricombinante sulla linea T, dell' anticorpo IgG capra-topo sulla linea C): 40 schede di prova/ scatola

• Il diluente del campione: 20 bottiglie (1 ml)
• Istruzioni del prodotto: 1

Procedura di valutazione:

• Preparazione della prova: micropipette da 10 μl, 100 μl e punte corrispondenti
• Processo di prova: la temperatura del kit e del campione di prova deve essere la stessa della temperatura ambiente prima della prova.
• Sero o plasma diluiti con rapporto 1:10 e 1:512 mediante diluizione del campione, rispettivamente
• rilevamento parallelo di questi due campioni diluiti, aggiungere 100 μl di campioni diluiti nel pozzo di campionamento,
• Osservare il risultato 15-20 minuti dopo l'aggiunta dei campioni di siero o di plasma.