25T Alfa-fetoproteina AFP Test rapido in oro colloidale per uso ospedaliero a domicilio

Cassetta di prova rapida alfa-fetoproteina (AFP)

Descrizione del prodotto:

Il Rapid AFP Test è un test in vitro basato sull' immunocromatografia in un solo passaggio.È progettato per la rapida determinazione qualitativa dell'AFP nei campioni sierici o plasmatici per aiutare nella diagnosi di carcinoma epatocellulare o difetti del tubo neurale aperto fetale.

L'alfa-fetoproteina (AFP) viene prodotta dal fegato, dal sacco vitellino e dal tratto gastrointestinale durante lo sviluppo fetale e neonatale.e dopoIn adulti sani, la concentrazione sierica di AFP dovrebbe essere inferiore a 10 ng/ ml.tumori non seminomatici delle cellule germinali dei testicoli, e altri tumori provenienti da strati embrionali possono causare livelli elevati di AFP.In zone con un'alta incidenza di cancro al fegatoInoltre, livelli elevati di AFP possono anche essere utilizzati per rilevare difetti aperti del tubo neurale nei feti.Questo test utilizza una combinazione di coniugati di oro colloidale e anticorpi monoclonali per rilevare in modo selettivo i livelli di AFP nel siero o nel plasmaIl valore critico per questa prova è generalmente di 20 ng/ml.

Principi dell'analisi:

Il test rapido AFP utilizza un metodo di immunoassay sandwich.passano attraverso il pad coniugato e reagiscono con il complesso monoclonale di anticorpi anti-AFP del topo d'oro rivestito sul pad coniugatoLa miscela migra lungo la membrana attraverso l'azione capillare e reagisce con l'anticorpo monoclonale anti-AFP del topo rivestito sulla zona di prova.il risultato è la formazione di una banda colorata nella zona di provaIl coniugato d'oro continua a migrare fino a quando non viene catturato dall'anticorpo IgG caprino anti-topo immobilizzato nella zona di controllo, aggregandosi in una linea rossa, che indica la validità del test.

Immagazzinamento e stabilità

Il kit di prova può essere conservato a temperatura ambiente (4-30°C) nella busta sigillata fino alla data di scadenza.

Procedura di prova

1Metti tutti i materiali e i campioni a temperatura ambiente.

2Rimuovere il test dalla busta sigillata.

3. Posizionare il kit di prova su una superficie piatta e asciutta.

4Utilizzando il contagocce di plastica fornito, distribuire 30 μl di campione di siero (1 goccia) e 1 goccia di soluzione nel pozzo di campionamento della scheda di prova.

5. Leggere il risultato 10 minuti dopo l'aggiunta del campione.

Nota: Risultati dopo20 minuti potrebbero non essere precisi.

Positivo:Se due bande colorate sono visibili entro 10 minuti, il risultato del test è positivo e valido.

Negativo:Se la zona di prova non ha una banda colorata e la zona di controllo mostra una banda colorata, il risultato è negativo e valido.

Risultato non valido:Il risultato della prova non è valido se non si forma una banda colorata nella regione di controllo; il campione deve essere nuovamente testato con un nuovo dispositivo di prova.

Supporto e servizi:

Il prodotto di prova rapida dell'oro colloidale fornisce supporto tecnico e servizi per garantire risultati accurati e affidabili.Il nostro team di professionisti esperti è disponibile per aiutare con qualsiasi domanda o preoccupazione riguardante l'uso del prodotto, interpretazione dei risultati, o problemi di risoluzione dei problemi. Offriamo una formazione completa e risorse educative per aiutare gli utenti a ottimizzare il loro processo di test e ridurre al minimo gli errori.Forniamo aggiornamenti regolari dei prodotti e servizi di manutenzione per garantire il più alto livello di prestazioni e soddisfazione del clienteContattaci per ulteriori informazioni sul nostro supporto tecnico e servizi.

Imballaggio e trasporto:

25x1 prove (cassetta)

Precauzioni

1Sia la piastra che il campione devono essere a temperatura ambiente 20-25°C.

2. Failure to detect rotavirus may be a result of factors such as collection of specimen at an improper time in the disease when too few virions are present and improper sampling or handling of the specimen.

3Il risultato errato potrebbe essere causato da kit scaduto o campioni problematici.