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Ospedale, centro medico, cassetta di test rapido dell'antigene della salmonella ad alta precisione pacchetto kit di test rapido inserito

Certificazione
La Cina Biovantion Inc. Certificazioni
Rassegne del cliente
Molto buon. tutto era completo. Grazie

—— Maryl Joy Prado-Philippines

Comunicazione molto buona e facile. I prodotti hanno funzionato bene con sia i comandi positivi che i gruppi di prova. Ordinerebbe ancora senza esitazione.

—— Olof Olson, Stati Uniti

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Ospedale, centro medico, cassetta di test rapido dell'antigene della salmonella ad alta precisione pacchetto kit di test rapido inserito

Ospedale, centro medico, cassetta di test rapido dell'antigene della salmonella ad alta precisione pacchetto kit di test rapido inserito
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Grande immagine :  Ospedale, centro medico, cassetta di test rapido dell'antigene della salmonella ad alta precisione pacchetto kit di test rapido inserito

Dettagli:
Luogo di origine: Cina
Marca: BIOVANTION
Certificazione: ISO 13485
Numero di modello: TY0031
Termini di pagamento e spedizione:
Quantità di ordine minimo: scatola 1000
Prezzo: discussible
Imballaggi particolari: Cartone/scatola
Tempi di consegna: 2-7 giorni
Termini di pagamento: L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram
Capacità di alimentazione: 100000 Scatola/carta

Ospedale, centro medico, cassetta di test rapido dell'antigene della salmonella ad alta precisione pacchetto kit di test rapido inserito

descrizione
Nome del prodotto: Kit di test rapidi IgM/IgG per la COVID-19 Specificità dell'imballaggio: 50 prove per scatola
Paese d'origine: Cina, Pechino. Limite di segnalazione: 24 mesi
Immagazzinamento: 4-30℃ Esemplare: feci
Classificazione degli strumenti: Classe I Tipo di prodotto: Test di ripetizione
Accuratezza: 990,9% Applicazione: Ospedale, Centro Medico, auto

                        Cassetta di test rapido dell'antigene della salmonella ad alta precisione

UtilizzatoriOspedale, centro medico, cassetta di test rapido dell'antigene della salmonella ad alta precisione pacchetto kit di test rapido inserito 0

 Il reagente è utilizzato per la rilevazione clinica in vitro qualitativa degli anticorpi del nuovo coronavirus (2019-nCoV) nel siero umano, nel plasma o nel sangue intero. It is only used as a supplementary test indicator for suspected cases with a negative nucleic acid test of the new coronavirus or used in conjunction with nucleic acid testing in the diagnosis of suspected casesNon può essere utilizzato come base per la diagnosi e l'esclusione della polmonite causata da una nuova infezione da coronavirus e non è adatto per lo screening della popolazione generale.Solo per gli istituti sanitari.Ospedale, centro medico, cassetta di test rapido dell'antigene della salmonella ad alta precisione pacchetto kit di test rapido inserito 1

 

图像属性

 

Dettaglio del prodotto Descrizione
Specificativi dell'imballaggio 50 prove per scatola
Paese d'origine Cina, Pechino.
Limite di rilevamento 24 mesi
Immagazzinamento 4-30°C
Esemplare feci
Classificazione degli strumenti Classe I
Tipo di prodotto Test di ripetizione
Accuratezza 990,9%
Applicazione Ospedale, Centro Medico, auto

 

Risultato positivo: Oltre a una linea di controllo di colore rosa, nella regione di prova apparirà anche una banda di colore rosa.

Negativo: nella linea di controllo appare una linea rosa che indica che la prova è stata eseguita correttamente.

Invalido: L'assenza totale di colore in entrambe le regioni indica un errore di procedura e/o che il reagente di prova si è deteriorato.

 

Specificità:

Tipo di campione: feci

Tempo di presentazione: 15 minuti

Conservazione: 4-30°C, sigillato e tenuto lontano dalla luce e dal secco

Periodo di validità: 18 mesi

Specifiche del prodotto: 50 prove

 

 

 

Dettagli di contatto
Biovantion Inc.

Persona di contatto: Mr. Steven

Telefono: +8618600464506

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