febbre rompiossa 20pcs che verifica la prova colloidale dell'anticorpo dell'oro di Kit Dengue Rapid Test Kit

febbre rompiossa 20pcs che verifica la prova colloidale dell'anticorpo dell'oro di Kit Dengue Rapid Test Kit

Una febbre rompiossa IgG di punto & prova di IgM
(Siero/intero sangue)
Per uso diagnostico in vitro soltanto

USO PROGETTATO:
La febbre rompiossa IgM e la prova rapida combinata di IgG è una prova qualitativa per la rilevazione degli anticorpi di IgG e di IgM al virus di febbre rompiossa in siero umano, in plasma o nell'intero sangue. Questa prova è per uso diagnostico in vitro soltanto.

INTRODUZIONE:
Il virus di febbre rompiossa, un virus che appartiene al gruppo di Flavavirus di virus, è una delle malattie zanzara-nate più significative nel mondo in termini di morbosità e mortalità. Trasmesso principalmente dai tipi aedes aegypti e aedes albopictus della zanzara, il virus è trovato comunemente in tutto le regioni tropicali e subtropicali del mondo. Ci sono quattro sierotipi conosciuti di febbre rompiossa. I sintomi di dengue includono la febbre alta, l'emicrania, il dolore muscolare e le chiazze cutanee. Le complicazioni connesse spesso con questa infezione sono febbre emorragica di febbre rompiossa o sindrome di scossa di febbre rompiossa. La risposta immunitaria a questo virus comprende la produzione degli anticorpi di IgM entro il quinto giorno dei sintomi, che rimangono nell'apparato circolatorio per i 30-60 giorni. Gli anticorpi di IgG compaiono entro il quattordicesimo giorno dell'infezione e persistono per vita. I risultati secondari di un'infezione spesso nella febbre alta e, in molti casi, inizia gli eventi emorragici ed il guasto circolatorio. Un'infezione secondaria inoltre induce una risposta dell'anticorpo di IgM dopo i 20 giorni dell'infezione e gli anticorpi di IgG aumentano nei 1-2 giorni dopo l'inizio dei sintomi. Di conseguenza, i pazienti con le infezioni secondarie avranno un risultato positivo di IgG, solitamente con un risultato positivo di IgM pure. Quindi, l'uso di un test sierologico rapido affidabile e sensibile che può individuare simultaneamente la presenza di anti-febbre rompiossa IgG e di anticorpi di IgM è di grande utilità clinica. Usando una miscela delle proteine altamente purificate di febbre rompiossa, la prova può individuare tutti e 4 i sierotipi di febbre rompiossa.

MATERAILS HA FORNITO
1 dispositivo della prova di febbre rompiossa
Un diluente di 2 analisi
Istruzioni per l'uso 3

METODO DI PROVA:
• Rimuova il numero appropriato dei sacchetti combinati del dispositivo della prova di febbre rompiossa dalla scatola del corredo.
• Strappo aperto il sacchetto della stagnola e rimuovere il dispositivo. Ponga il dispositivo della prova su una superficie di lavoro pulita e piana.
• Aggiunga 1 goccia (approssimativamente 30ul) del siero /plasma gocce di 2-3 o dell'intero sangue nel campione bene con per pipettare.
• Poi aggiunga 1-2 gocce (approssimativamente 50-90ul) dell'amplificatore del lavaggio fornito nella bottiglia del contagoccia che tiene la bottiglia verticalmente dal campione bene.

I risultati negativi devono essere confermati dopo 20 minuti. Non legga i risultati dopo 30 minuti.

INTERPRETAZIONE DEI RISULTATI:

Positivo di IgG.
La linea di controllo e la linea di IgG sono visibili sulla banda della prova. La prova è positivo per gli anticorpi di IgG. Ciò è indicativa della a dopo l'infezione di febbre rompiossa.

Positivo di IgM
La linea di controllo e la linea di IgM sono visibili sulla striscia test. La prova è positivo per gli anticorpi di IgM. Ciò è indicativa di un'infezione primaria di febbre rompiossa.

Positivo di IgG e di IgM
La linea di controllo, le linee di IgG e di IgM sono visibili sulla striscia test. La prova è positivo per gli anticorpi di IgG e di IgM. Ciò è indicativa di un'infezione secondaria di febbre rompiossa.

Risultato dei test negativo
La linea di controllo è la sola linea visibile nella finestra del dispositivo della prova. Nessun anticorpo di IgM o di IgG è stato individuato. Il risultato non esclude l'infezione di febbre rompiossa. Se i sintomi persistono, un nuovo campione dovrebbe essere ricavato dal paziente in 3-5 giorni e poi dovrebbe essere riprovato (vedere la sezione di limitazioni).

Risultato dei test invalido
Se la linea di controllo non compare nella finestra del dispositivo della prova, i risultati dei test sono INVALIDI indipendentemente dalla presenza o dall'assenza di linea nella regione della prova della finestra del dispositivo. Ripeti la prova facendo uso di nuovo dispositivo.