Corredo della prova dei pc COVID-19 del siero 96 60 minuti HBeAb umano Elisa Kit

Prova/corredo umani di HBeAb Elisa Kit 96

HBeAb ELISA Kit
CatalogNo.: BE104A

analisi Enzima-collegata dell'immunosorbente per l'anticorpo di rilevazione contro HBeAg in siero o in plasma

1. RIASSUNTO E PRINCIPIO DELLA PROVA

La presenza di anticorpo contro l'antigene virale di epatite la B e è usata come indicatore per (1) antigenemia iniziale di HBs prima del picco della replicazione virale e (2) convalescenza iniziale quando HBeAg è diminuito sotto i livelli rilevabili. È inoltre utile confermare una sieroconversione. La sieroconversione dalla positività di HBeAg alla positività anti--HBe indica un livello riduttore di virus contagioso perché la replica del virus è diminuito.

REAGENTI

2 . Materiali forniti dei corredi:
1.Microtiter ricoperto bene d'anti--HBe purificato: 96 prove
controllo 2.Negative: Una fiala di 0. controlli negativi anti--HBe 5ml.
controllo 3.Positive: Una fiala di 0. controlli positivi anti--HBe 5ml.
coniugato 4.Enzyme: 6 ml che contengono HRP-coniugare-anti-HBe-HBeAg complesso per 96 prove.
concentrato dell'amplificatore 5.Wash (20 x): 20 ml per 96 prove. L'amplificatore dovrebbe essere diluito 20 volte con acqua distillata prima dell'uso.
6.Substrate soluzione A: 6 substrato di ml HRP per 96 prove.
7.Substrate soluzione B: 6 substrato di ml TMB Chromagen per 96 prove.
soluzione 8.Stop: Una bottiglia di 6 ml di acido solforico di 2N.

3. PROCEDURA DI ANALISI

1. Permetta che tutti i reagenti raggiungano la temperatura ambiente prima dell'uso.
2. Controlli il concentrato dell'amplificatore del lavaggio per vedere se c'è la presenza di cristalli del sale. Se i cristalli si sono formati nella soluzione, risolubilizzi riscaldando a 37℃ finché i cristalli non si dissolvano. 1:19 dell'amplificatore del lavaggio concentrato Dilute con ddH2O. Utilizzi soltanto le navi pulite per diluire l'amplificatore.
3. Per ogni prova, metta due comandi positivi e due negativi. Dispensi una goccia (UL 50) di controllo positivo come pure di controllo negativo due volte nei rispettivi pozzi. Metta un pozzo nero come controllo del fondo e 50ul dei campioni del plasma o del siero nei rispettivi pozzi.
4. Aggiunga una goccia (UL 50) del coniugato degli enzimi ad ogni pozzo. Mescolilo delicatamente turbinando il piatto di microtitolo sul banco piano per 1 min. Non aggiunga bene il coniugato degli enzimi allo spazio in bianco.
5. Disponga il piatto di microtitolo in una scatola umidificata ed incubi a 37°C per 30 min.
6. Lavi bene ciascuno 5 volte riempiendo ogni pozzo di amplificatore diluito del lavaggio, quindi inverta il piatto vigoroso per ottenere tutta l'acqua e per bloccare l'orlo di ogni pozzo su carta assorbente per alcuni secondi.
7. Aggiunga una goccia (UL 50) della soluzione A del substrato ad ogni pozzo, quindi aggiunga una goccia (UL 50) della soluzione B del substrato ad ogni pozzo. Mescoli delicatamente ed incubi a 37°C per 15 min.
8. Aggiunga una goccia (UL 50) della soluzione di arresto ad ogni pozzo per fermare la reazione al colore. O.D. colto a 450 nanometro (450 nm/630 nanometro) con un lettore della VIA.