Test Rapido Dengue IgG/IgM 3.0 - Cassetta (Siero/Plasma)

Principio del Saggio

Il Test Rapido Dengue IgG/IgM è un test immunoenzimatico cromatografico a flusso laterale. La cassetta del test è composta da: 1) un tampone coniugato di colore bordeaux contenente antigeni ricombinanti dell'involucro della dengue coniugati con oro colloidale (coniugati della dengue) e coniugati IgG-oro di coniglio, 2) una striscia di membrana di nitrocellulosa contenente due bande di test (bande G e M) e una banda di controllo (banda C).

La banda G è pre-rivestita con l'anticorpo per la rilevazione di IgG anti-virus della dengue, la banda M è rivestita con l'anticorpo per la rilevazione di IgM anti-virus della dengue e la banda C è pre-rivestita con IgG anti-coniglio di capra.

Quando un volume adeguato di campione viene dispensato nel pozzetto del campione della cassetta del test, il campione migra per azione capillare attraverso la cassetta. Gli IgG anti-virus della dengue, se presenti nel campione, si legheranno ai coniugati della dengue. L'immunocomplesso viene quindi catturato dal reagente rivestito sulla banda G, formando una banda G di colore bordeaux, indicando un risultato positivo al test per IgG del virus della dengue e suggerendo un'infezione recente o ripetuta.

Gli IgM anti-virus della dengue, se presenti nel campione, si legheranno ai coniugati della dengue. L'immunocomplesso viene quindi catturato dal reagente pre-rivestito sulla banda M, formando una banda M di colore bordeaux, indicando un risultato positivo al test per IgM del virus della dengue e suggerendo una nuova infezione.

L'assenza di qualsiasi banda di test (G e M) suggerisce un risultato negativo.

Il test contiene un controllo interno (banda C) che dovrebbe mostrare una banda di colore bordeaux dell'immunocomplesso di IgG anti-coniglio di capra/coniugato IgG-oro di coniglio indipendentemente dallo sviluppo del colore su una qualsiasi delle bande di test (G e M). In caso contrario, il risultato del test non è valido e il campione deve essere ritestato con un altro dispositivo.

Componenti

1. Ogni kit contiene 40 dispositivi di test, ciascuno sigillato in una busta di alluminio con due elementi all'interno:

a. Un dispositivo a cassetta.

b. Un essiccante.

2. 25 o 30 contagocce mini da 5 µL.

3. Diluente per campioni (2 flaconi, 5 mL).
4. Un foglietto illustrativo (istruzioni per l'uso).
Raccolta dei Campioni
Considerare qualsiasi materiale di origine umana come infettivo e maneggiarlo utilizzando procedure di biosicurezza standard.
Plasma
1. Raccogliere il campione di sangue in una provetta con tappo viola, blu o verde (contenente rispettivamente EDTA, citrato o eparina in Vacutainer®) mediante venipuntura.
 

2. Separare il plasma mediante centrifugazione.

3. Prelevare con cura il plasma in una nuova provetta pre-etichettata.

Siero

Raccogliere il campione di sangue in una provetta con tappo rosso (senza anticoagulanti in Vacutainer®) mediante venipuntura.

Lasciare coagulare il sangue.

Separare il siero mediante centrifugazione.

Prelevare con cura il siero in una nuova provetta pre-etichettata.

• Testare i campioni il prima possibile dopo la raccolta. Conservare i campioni a 2°C-8°C se non vengono testati immediatamente.
• Conservare i campioni a 2°C-8°C fino a 5 giorni. I campioni devono essere congelati a -20°C per una conservazione più lunga.
• Evitare cicli multipli di congelamento-scongelamento. Prima del test, portare lentamente i campioni congelati a temperatura ambiente e mescolare delicatamente. I campioni contenenti materiale particolato visibile devono essere chiarificati mediante centrifugazione prima del test. Non utilizzare campioni che mostrano lipemia grossolana, emolisi grossolana o torbidità per evitare interferenze sull'interpretazione dei risultati.
• Personalizzazione

Sì

Conservazione

2-30°C