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Cassetta di test rapido IgG/IgM ad alta sensibilità per la dengue con durata di conservazione di 24 mesi

Certificazione
La Cina Biovantion Inc. Certificazioni
Rassegne del cliente
Molto buon. tutto era completo. Grazie

—— Maryl Joy Prado-Philippines

Comunicazione molto buona e facile. I prodotti hanno funzionato bene con sia i comandi positivi che i gruppi di prova. Ordinerebbe ancora senza esitazione.

—— Olof Olson, Stati Uniti

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Cassetta di test rapido IgG/IgM ad alta sensibilità per la dengue con durata di conservazione di 24 mesi

Cassetta di test rapido IgG/IgM ad alta sensibilità per la dengue con durata di conservazione di 24 mesi
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Grande immagine :  Cassetta di test rapido IgG/IgM ad alta sensibilità per la dengue con durata di conservazione di 24 mesi

Dettagli:
Place of Origin: China
Marca: Biovantion
Certificazione: ISO13485
Model Number: 0079
Termini di pagamento e spedizione:
Minimum Order Quantity: 50
Prezzo: Negoziabile
Delivery Time: 7-15 days
Termini di pagamento: L/C, T/T, Western Union, MoneyGram

Cassetta di test rapido IgG/IgM ad alta sensibilità per la dengue con durata di conservazione di 24 mesi

descrizione
Durata di conservazione: 24 mesi Tipo: Cassetta
Formato: Cassetta/striscia Limite di rilevamento: Alta sensibilità
Metodo di prova: Oro colloidale Tipo di campione: WB/S/P
Tempo di lettura: 5-15 minuti Nome del prodotto: Cassetta IgG/IgM per la dengue
Evidenziare:

Cassetta di test rapido IgG/IgM per la dengue

,

Cassetta di test rapido ad alta sensibilità

Test rapido per la dengue IgG/IgM 3.0 (serumo/plasma)

Descrizione del prodotto:

Il dengue IgG/IgM3.0Il Rapid Test è un immunoassay a flusso laterale per la simultanea rilevazione e differenziazione del virus anti-dengue IgG e del virus anti-dengue IgM nel siero o nel plasma umano.È destinato ad essere utilizzato dai professionisti come test di screening e come aiuto nella diagnosi di infezione da virus della dengue. Qualsiasi conferma con metodi di prova alternativi (s).

 

Applicazioni:

Diagnostica precoce: Questo test può aiutare i medici a individuare l'infezione da virus della dengue nelle prime fasi dell'insorgenza dei sintomi, in modo da poter prendere tempestive misure di trattamento.

Indagine epidemiologica: nelle indagini epidemiologiche,questo test può essere utilizzato per determinare se c'è un focolaio di infezione da virus della dengue in una determinata area e aiutare a monitorare la diffusione della malattia.

Ricerca sui vaccini: nella ricerca sui vaccini, questo test può essere utilizzato per valutare l'efficacia e la protezione dei vaccini.

Gestione della salute personale: per coloro che sono preoccupati per l'infezione nelle aree endemiche di dengue o durante il viaggio,questo test può essere utilizzato come strumento per aiutarli a comprendere il loro stato di infezione e adottare misure preventive appropriate.

In generale, il test rapido IgG/IgM 3.0 per la dengue può svolgere un ruolo in molti aspetti, dalla gestione della salute personale alla risposta alla salute pubblica. it should be noted that the results of this rapid test may need to be interpreted by professional medical staff and combined with clinical symptoms and other test results to make final diagnosis and treatment decisions.

Supporto e servizi:

 

Il Colloidal Gold Rapid Test è uno strumento diagnostico progettato per il rilevamento qualitativo degli anticorpi contro il SARS-CoV-2 nel siero umano, nel plasma o nel sangue intero.Il test si basa sul principio dell'immunocromatografia e può fornire risultati entro 15 minuti..

Il prodotto è fornito con i seguenti servizi e supporto tecnico:

  • Formazione sui prodotti e sostegno per un corretto utilizzo e l'interpretazione dei risultati
  • Consultazione tecnica per eventuali domande o preoccupazioni
  • Documentazione del prodotto e istruzioni d'uso
  • Dati sulle prestazioni del prodotto e convalida

Si prega di notare che il test rapido dell'oro colloidale è solo per uso professionale e non deve essere utilizzato come unica base di diagnosi o trattamento.

 

Principio dell'analisi

Il test rapido IgG/IgM per la dengue è un immunoassay cromatografico a flusso laterale.

pad coniugato colorato contenente dengue

Cassetta di test rapido IgG/IgM ad alta sensibilità per la dengue con durata di conservazione di 24 mesi 0Cassetta di test rapido IgG/IgM ad alta sensibilità per la dengue con durata di conservazione di 24 mesi 1


Antigeni ricombinanti di involucro coniugati con oro colloide (coniugati della dengue) e coniugati IgG-oro di coniglio,2) una striscia di membrana di nitrocellulosa contenente due fasce di prova

(banda G e M) e una banda di controllo (banda C).

La banda G è pre-rivestita con l'anticorpo per la rilevazione del virus anti-dengue IgG, la banda M è rivestita con l'anticorpo per la rilevazione

La banda C è pre-rivestita con IgG anti-conigli di capra.

Quando un volume adeguato di campione di prova viene distribuito nel pozzo di campionamento della cassetta di prova, il campione migra per azione capillare attraverso la cassetta.Il virus anti-dengue IgG, se presente nel campione, si lega ai coniugati della dengueL'immunocomplesso viene quindi catturato dal reagente rivestito sulla banda G, formando una banda G di colore bordeaux.che indica un risultato positivo del test IgG del virus della dengue e suggerisce una recente o ripetuta infezione.

Il virus anti-dengue IgM, se presente nel campione, si lega ai coniugati della dengue. L'immunocomplesso viene quindi catturato dal reagente pre-rivestito sulla banda M, formando una banda M color bordeaux,che indica un risultato positivo del test IgM del virus della dengue e suggerisce una nuova infezione.

 

L'assenza di qualsiasi banda di prova (G e M) indica un risultato negativo.

The test contains an internal control (C band) which should exhibit a burgundy colored band of the immunocomplex of goat anti rabbit IgG/rabbit IgG-gold conjugate regardless of the color development on any of the test bands(G and M)In caso contrario, il risultato della prova non è valido e il campione deve essere nuovamente testato con un altro dispositivo.

 

Componenti

1Ogni kit contiene 40 dispositivi di prova, ciascuno sigillato in un sacchetto di foglio con due oggetti all'interno:

a. Un dispositivo per le cassette.

b. Un essiccante.

2.25 o 30 x 5 μL mini goccioline.

3.Dilutente per campione (2 flaconi, 5 ml).

4.Un foglio illustrativo (istruzioni d'uso).

 

Raccolta di esemplari

 

Considerare qualsiasi materiale di origine umana come infettivo e maneggiarlo utilizzando procedure standard di biosicurezza.

Plasma

1. Raccogliere il campione di sangue in un tubo di raccolta superiore di lavanda, blu o verde (contenente EDTA, citrato o eparina, rispettivamente in Vacutainer®) mediante punzione venosa.

2Separare il plasma mediante centrifugazione.

3Rimuovere con attenzione il plasma in un nuovo tubo pre- etichettato.

Sero

  • Raccogliere un campione di sangue in un tubo di raccolta a copertura rossa (che non contiene anticoagulanti in Vacutainer®) mediante punzione venosa.
  • Lascia che il sangue si coaguli.
  • Separare il siero mediante centrifugazione.
  • Rimuovere con attenzione il siero in un nuovo tubo pre-etichettato.

Prove da testare il più presto possibile dopo la raccolta.

Conservare i campioni a 2°C-8°C fino a 5 giorni.

 

Evitare più cicli di congelamento e scioglimento.I campioni contenenti particolato visibile devono essere chiariti mediante centrifugazione prima della prova.Non utilizzare campioni che mostrano lipemia grossa, emolisi grossa o turbidità al fine di evitare interferenze sull'interpretazione dei risultati.

 

Personalizzazione - Sì, sì.
Immagazzinamento

2-30°C

Durata di conservazione

24 mesi

Metodo

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Dettagli di contatto
Biovantion Inc.

Persona di contatto: Mr. Steven

Telefono: +8618600464506

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