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Kit di rilevamento rapido dell'immunoterapia per il virus dell'immunodeficienza umana MTD/OPI/OXY/PPX/THC

Certificazione
La Cina Biovantion Inc. Certificazioni
Rassegne del cliente
Molto buon. tutto era completo. Grazie

—— Maryl Joy Prado-Philippines

Comunicazione molto buona e facile. I prodotti hanno funzionato bene con sia i comandi positivi che i gruppi di prova. Ordinerebbe ancora senza esitazione.

—— Olof Olson, Stati Uniti

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Kit di rilevamento rapido dell'immunoterapia per il virus dell'immunodeficienza umana MTD/OPI/OXY/PPX/THC

Kit di rilevamento rapido dell'immunoterapia per il virus dell'immunodeficienza umana MTD/OPI/OXY/PPX/THC
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Grande immagine :  Kit di rilevamento rapido dell'immunoterapia per il virus dell'immunodeficienza umana MTD/OPI/OXY/PPX/THC

Dettagli:
Luogo di origine: Cina
Marca: BIOVANTION
Certificazione: ISO 13485
Numero di modello: TY007
Termini di pagamento e spedizione:
Quantità di ordine minimo: Cartone 100
Prezzo: discussible
Imballaggi particolari: Casella
Tempi di consegna: tre-sette giorni
Termini di pagamento: L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram
Capacità di alimentazione: 10000000 cartone

Kit di rilevamento rapido dell'immunoterapia per il virus dell'immunodeficienza umana MTD/OPI/OXY/PPX/THC

descrizione
Tempo di prova: 15 - 20 mesi Formato: test di risposta
Dimensione del kit: 25 Prova/kit Tipo di prodotto: Prova multifarmaca
EXP: 2 anni Condizioni di conservazione: Temperatura normale
Classi di farmaci: Anfetamine, barbiturici, benzodiazepine, cocaina, ecstasy, marijuana, metadone, metanfetamina, oppia Accuratezza: 99%
Evidenziare:

Prova di DOA

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Coppa Doa

,

Test della Coppa Doa

                                 OrawIlDispositivo per lo screening della droga con liquido orale

 

Utilizzatori

   

 

Il test di immersione per lo screening delle droghe nelle urine e' veloce.immunoassay in una fase per la rilevazione qualitativa di 6-AM/AMP/BAR/BUP/BZO/COC/FEN/K2/KRA/MET/MTD/OPI/OXY/KET/PCP/PPX/TCA/THC/TRA/EDDP e dei loro metaboliti.

 

Principio di prova

 

Il test di immersione per lo screening delle droghe nelle urine è un immunoassay rapido in liquido laterale che utilizza anticorpi monoclonali per rilevare selettivamente farmaci specifici e i loro metaboliti a livelli superiori al limite nell'urina umana. The assay is based on competitive immunoassay procedure in which the drug conjugates immobilized on nitrocellulose membrane compete with the drugs if present in specimen for the limited amount of antibody on colloidal gold conjugatesSe non è presente alcun farmaco o se la concentrazione del farmaco nel campione è inferiore al livello limite, il coniugato di oro colloidale rosso si lega al coniugato del farmaco nella regione di prova specifica.per formare una banda visibile che indicasse un risultato negativoSe il farmaco è presente nel campione al di sopra del livello limite, il farmaco si lega agli anticorpi limitati sull'oro colloidale.non lasciando alcun anticorpo disponibile per legarsi ai coniugati del farmaco sulla membranaPertanto, l'assenza di una banda di linea di prova presente in una regione di prova specifica indica un risultato positivo presunto per quel particolare farmaco.

 

Reagenti

Il test di immersione per lo screening delle droghe nelle urine contiene fino a 12 strisce di membrana.Ciascuna striscia è costituita da una membrana immobilizzata con coniugati di proteine del farmaco e dal corrispondente pad di coniugato di oro colloidale specifico per anticorpi monoclonali del farmaco e da un pad di campione..

 

Dettagli del prodotto Descrizione
Tempo di prova 15 - 20 mesi
Formato Test di risposta
Dimensione del kit 25 prove/scatola
Tipo di prodotto Esame multi-farmaco
Escl. 2 anni
Condizioni di conservazione Temperatura normale
Accuratezza 99%

Kit di rilevamento rapido dell'immunoterapia per il virus dell'immunodeficienza umana MTD/OPI/OXY/PPX/THC 0Kit di rilevamento rapido dell'immunoterapia per il virus dell'immunodeficienza umana MTD/OPI/OXY/PPX/THC 1Kit di rilevamento rapido dell'immunoterapia per il virus dell'immunodeficienza umana MTD/OPI/OXY/PPX/THC 2Kit di rilevamento rapido dell'immunoterapia per il virus dell'immunodeficienza umana MTD/OPI/OXY/PPX/THC 3Kit di rilevamento rapido dell'immunoterapia per il virus dell'immunodeficienza umana MTD/OPI/OXY/PPX/THC 4Kit di rilevamento rapido dell'immunoterapia per il virus dell'immunodeficienza umana MTD/OPI/OXY/PPX/THC 5Kit di rilevamento rapido dell'immunoterapia per il virus dell'immunodeficienza umana MTD/OPI/OXY/PPX/THC 6Kit di rilevamento rapido dell'immunoterapia per il virus dell'immunodeficienza umana MTD/OPI/OXY/PPX/THC 7Kit di rilevamento rapido dell'immunoterapia per il virus dell'immunodeficienza umana MTD/OPI/OXY/PPX/THC 8

 

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Controllo della qualità

 

Il dispositivo ha una banda di controllo integrata in ciascuna finestra nelle regioni di controllo (C) per indicare che la prova è stata eseguita correttamente.il dispositivo di prova deve essere smaltitoL'uso di controlli esterni è fortemente raccomandato come buona pratica di test di laboratorio per verificare le prestazioni dei test.Con i materiali di controllo esterni si deve seguire la stessa procedura di analisi con un campione di urina.Quando i controlli esterni non producono i risultati attesi, non eseguire campioni di prova. I laboratori devono rispettare tutte le leggi, linee guida e regolamenti federali, statali e locali.

 

Dettagli di contatto
Biovantion Inc.

Persona di contatto: Mr. Steven

Telefono: +8618600464506

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